Tärkein > Marjat

Oksaalihappoanalyysi

Oksaalihapon tai sen suolojen määrittäminen perustuu niiden liuosten titraukseen kaliumpermanganaatin standardiliuoksella happamassa väliaineessa. Oksalaatin määrä lasketaan permanganaatin määrästä, jota kulutetaan tunnetun näytteen titraamiseksi tai analyytin tunnettu määrä.

Oksalaatti-ionien määritelmää käytetään teknisen oksaalihapon, sen suolojen ja kalsiumin permanganometrisessä määrityksessä.

Oksalihapon tai oksalaatin laskettu näyte (ks. I luku, 10 kohta) punnitaan pullossa tai kellolasilla, ensin teknisesti ja sitten analyyttisellä. Näytteen koko määräytyy kahden punnituksen välisen eron mukaan: ennen ja jälkeen näytteen ottamisen. Otettu näyte kaadetaan mittapulloon, liuotettu, sitten liuoksen tilavuus säädetään markkaan ja sekoitetaan. Titrausta varten otetaan alikvootit liuoksesta kartiomaisissa pulloissa ja titrataan edellä kuvatulla tavalla.

Jos oksalaattien määrittäminen suoritetaan erillisten painojen menetelmällä, niin ne tekevät samoin kuin kaliumpermanganaatin tiitterin asettaminen tällä menetelmällä.

Teknisen oksaalihapon analyysi

Titrausmenetelmä: suora.

Tapa ottaa näyte: pipetointi.

Indikaattori: fenolftaleiini.

Alikvootti liuoksesta (pipetin tilavuus) titrataan standardisella KOH-liuoksella, kunnes näkyy vaaleanpunainen väri.

Osa teknistä oksaalihappoa 0,7023 g liuotettuna 100 ml: n mittapulloon.

Saadun liuoksen titraamiseksi 10,00 ml saatiin 9,80 ml KOH-liuosta. Laske H: n prosenttiosuus2C2O4× 2H2O näytteessä, jos Сn (KOH) = 0,1028 mol / l.

Teknisen oksaalihapon analyysi

teknisen oksaalihapon.doc analyysi

Venäjän federaation terveysministeriö

Irkutskin alueen valtion lääketieteellinen koulu, Bratsk


Specialty 0450 "Apteekki"


TEKNISEN SOSKOLIHAPAN ANALYYSI

Valmistunut: opiskelijaryhmän johtaja:

Tämä työ on tarkoitettu oksaalihapon määrittämiseen tutkitussa suolassa. Oksalihapon määrittämiseksi on monia tapoja, mutta GF: n mukaan tarkin menetelmä on permanganatometrinen titraus.

Siksi paperi esittää materiaalin redox-titrausmenetelmästä, jonka avulla voit tutustua tämän menetelmän peruskäsitteisiin ja teoreettisiin perusteisiin. Permanganatometriaan kiinnitetään huomattavaa huomiota, tämä menetelmä on erityinen tapa titrata hapettimella, jossa titraattorina käytetään KMnG * -liuosta.

Opintojakso koostuu kahdesta osasta: ensimmäinen osa sisältää teoreettista materiaalia, jonka avulla voit tutustua käytetyn menetelmän pääpiirteisiin, toinen osa on omistettu suoraan oksalihapon määrittämiselle tutkittavassa suolassa. Kurssi on tehty 36 kirjoitetun tekstin sivut sisältävät 2 taulukkoa, 5 kirjallista lähdettä.

Kurssityö on omistettu teknisen oksaalihapon analysoinnille. Tutkittavan suolan tiitterin, normaalisuuden ja oksaalihapon pitoisuuden määrittämiseksi on välttämätöntä käyttää permanganometristä titrausta. Tämä menetelmä oksaalihapon määrittämiseksi on redoksimenetelmä, ja valtion farmakopea suosittelee sitä sopivimpana menetelmänä oksalihapon määrittämiseksi tutkittavassa suolassa. Oksaalihappoa käytetään laajasti analyyttisessä kemiassa analyyttisenä reagenssina. Myös oksaalihappoa käytetään teollisuudessa kankaiden värjäyksessä. Sitä voidaan käyttää polyesterien saamiseksi. Oksaalihappo estää veren hyytymistä ja siksi sitä käytetään lääketieteessä säilöntäaineena.

Kurssin tavoitteena on määrittää oksalihapon prosenttiosuus tutkitussa suolassa. Tätä varten on tarpeen valmistaa ja asentaa tiitteri kaliumpermanganaattiliuosta, titrataan oksaalihappoa ja laskea suolan happopitoisuus.

1 Teoreettinen osa

Oksaalihapon pitoisuus on vähintään 99,5 ^, veteen liukenematon

aineet ovat enintään 0,005X, haihtumaton jäännös enintään 0,02X? sulfaatit eivät ole

yli 0,002 /, enintään 0,0005Х raskasmetalleja ja ei enää rautaa

Oksaalihappo on väritön kiteinen

aineen kanssa niin pl. 189 ° C, kiteytyy vedestä dihydraattina, sp.

101 ° C Liukenee veteen ja alkoholeihin, joita on vaikea liuottaa

Suolojen muodossa luonnollisissa tuotteissa. laajalti

yleinen kasvimaailmassa; löytyi myös pienistä

elävissä organismeissa. Erityinen hankintamenetelmä

on natriumformiaatin kuumentaminen, jolloin tuloksena on a

Oksalihapon erityisominaisuudet hajoavat väkevällä rikkihapolla ja hapetuksella:

Oksaalihappo hapetetaan helposti, ts. sillä on korjaavia ominaisuuksia; Tässä suhteessa oksaalihappoa käytetään analyyttisessä kemiassa analyyttisenä reagenssina. Myös oksaalihappoa käytetään kankaiden värjäyksessä [3]. Sitä voidaan käyttää polymeerien - polyestereiden valmistukseen. Polyesterit ovat polymeerejä, jotka ovat peräisin dikarboksyylihapoista tai niiden anhydrideistä ja moniarvoisista alkoholeista (glykolit ja glyseriini).

Oksaalihappo hidastaa veren hyytymistä. Sitä lisätään joskus säilöttyyn vereen sen hyytymisen estämiseksi. Tätä verta kutsutaan "oksalaatiksi". [4]

1.2 Menetelmät oksaalihapon määrittämiseksi

Oksaalihapon ja sen yhdisteiden määrittäminen luonnollisissa ja teknisissä tuotteissa on erittäin tärkeää. Seuraavat kemialliset menetelmät oksaalihapon määrittämiseksi ovat tunnettuja. Gravimetriset menetelmät

  1. Saostuminen kalsiumoksalaattina CaCaO ^ H ^ O: n muodossa ja punnitus
    CaCO3: n tai CaO: n painomuotoja.
  2. Saostuminen lantaanioksalaatin muodossa ja punnitus painon muodossa
    Lagosin muotoja.
  1. Saostuminen toriumoksalaatin muodossa ja punnitus Ti02: na.
    Titrimetriset menetelmät

  1. Pinnoitetaan muiden orgaanisten happojen läsnä ollessa oksalaatin muodossa
    kalsium ja sen jälkeinen kalsiumiin liittyvä oksalaatti
    ionit permanganatometrialla tai serimetrialla.
  2. Saostuminen kalsiumoksalaatin tai lantaanin muodossa ja sitä seuraava
    muodostuneiden suolojen kompleksometrinen titraus.
  3. Elohopea (II) oksalaatin kerrostaminen elohopean (II) nitraatin muodossa ja sitä seuraavana
    määritetään ylimääräinen elohopea (II) suodoksessa titraamalla standardi
    ammonium rodanidiliuos.
  4. Suora titraus standardisella permanganaattiliuoksella,
    cerium (IV) sulfaatti tai perkloraatti, dikromaatti, mangaani (III),
    kloramiinit B tai T jne.
  5. Oksaalihapon titraus emäksisellä standardiliuoksella. T
    fenolftaleiinin läsnäolo.
  6. Jodometrinen titraus, joka perustuu jodin vapautumiseen
    oksaalihapon vaikutukset jodidin ja kaliumjodaatin seokseen. t

vapautunut jodi titrataan tiosulfaattiliuoksella, t

  1. Kaliumin, natriumin tai ammoniumin hapettaminen vanadaattien ja sen jälkeen
    vanadaatin ylimääräinen titraus standardiliuoksella
    pelkistävä aine vastaavan indikaattorin läsnä ollessa.
  2. Oksaalihapon ja sen suolojen ei-vesiliuosten titraus.
  3. Kaasu- luminesenssin määritys hapettumisen perusteella
    oksaalihapon vahvat hapettimet ja sitä seuraavat
    määritetään vapautuneen hiilidioksidin määrä. [2]

1.3 Hapetus-pelkistysmenetelmä (oksimetria, oksredimetria, red-ox-menetelmät)

1.3.1 Oksimetrimenetelmän yleiset ominaisuudet

Oksimetrian menetelmät perustuvat redoksireaktioihin. Hapettavien aineiden titrattujen liuosten avulla pelkistimien pitoisuus määritetään kvantitatiivisesti ja pelkistimien titrattujen liuosten avulla määritetään hapettavien aineiden pitoisuus. Oksidimetria on jaettu useisiin menetelmiin: permanganatometria, jodometria, kromatometria, bromatometria jne.

Hapetuksen vähentämisreaktiot ovat monimutkaisempia kuin ioninvaihtoreaktiot. Redox-reaktioiden pääpiirteet ovat seuraavat.

  1. Monissa reaktioissa ei pelkästään hapettavia aineita vaan myös
    muut aineet (esim. hapot ja alkalit)
  2. Reaktiot tapahtuvat usein useissa vaiheissa, joista jokainen
    tulot vaihtelevat.
  3. Hapetus-pelkistysreaktioiden nopeus alle nopeuden
    ioninvaihtoreaktiot; samalla kun ionireaktiot etenevät
    lähes välittömästi, redox-vaativat
    enemmän tai vähemmän pitkiä aikoja ja erityisolosuhteita
    tarjota nopea prosessi loppuun.
  4. Ehkä reaktioiden eri suunta, jolla on sama alku
    aineet; lisäksi reaktiossa muodostuu usein aineita,
    itse reaktion kulkua
    Redox-reaktiot, joiden pohjalta tehdään
    määrällisen analyysin on täytettävä kaikki vaatimukset
    titrausreaktioita varten. Jotta tämä tai niin
    reaktio voisi toimia perustana titraukselle
    täyttää useita vaatimuksia.
  5. Reaktion on tapahduttava kvantitatiivisesti tietyn
    yhtälö ilman haittavaikutuksia. Sinun täytyy olla varma siitä
    lisätty reagenssi kulutetaan yksinomaan reaktion kanssa
    määräytyy aineen mukaan.
  6. Reaktion loppu on tallennettava tarkasti niin, että määrä on
    reagenssi vastaa analyytin määrää. päälle
    reaktiivisten aineiden laskennan vastaavuus
    analyysitulokset.
  7. Reaktion täytyy edetä riittävän nopeasti ja olla
    lähes peruuttamaton. Korjaa tarkkuusarvo tarkasti
    hidas reaktio on lähes mahdotonta.

Monet redoksireaktiot esiintyvät riittämättömällä nopeudella. Siksi reaktionopeutta kasvatetaan usein keinotekoisesti: lisäämällä lämpötilaa, reagoivien aineiden pitoisuutta, muuttamalla liuoksen pH: ta ja käyttämällä katalyyttiä. Aineiden ominaisuuksien vuoksi jokaisessa analyysissä luodaan edellytykset vaaditun reaktionopeuden saavuttamiseksi.

Oksimetrian menetelmissä käytetyt indikaattorit ovat erilaisia. Nämä ovat usein orgaanisia aineita, jotka itse ovat hapettavia tai pelkistäviä aineita. Tällaiset indikaattorit - redox-indikaattorit - siirtyvät helposti hapettuneesta muodosta pelkistävään muotoon ja päinvastoin, ja molemmilla muodoilla on erilaiset värit. Näitä indikaattoreita ovat difenyyli- amiini, sininen violetti hapettuneessa tilassa ja väritön sininen alennetussa tilassa (hapetettu muoto on vihertävän sininen, pelkistetty väritön) jne. Lisäksi joillakin reaktioilla on erityisiä indikaattoreita - aineita, jotka muuttavat väriä, kun reaktio yhden titrauksen osanottajan kanssa. Tällainen indikaattori on esimerkiksi tärkkelys, joka muodostaa sinisen värin adsorptioyhdisteen jodilla.

Joissakin tapauksissa titraaminen ilman indikaattoria on mahdollista, jos titrantin väri on riittävän kirkas ja muuttuu dramaattisesti reaktion seurauksena. Esimerkki on titraaminen kaliumpermanganaatilla, jonka vadelma- liuos muuttuu värittömäksi, kun MpO * 4 pienenee Mp: ssä. Kun kaikki titrattu aine reagoi, ylimääräinen pisara kaliumpermanganaattiliuosta värittää liuoksen, joka titrataan vaaleanpunaisena.

Oksimetrian menetelmiä käytetään laajalti kliinisissä, terveys- ja hygienia-analyyseissä ja farmaseuttisten valmisteiden analysoinnissa. Permanganatometrian menetelmä määrittää kalsiumin määrän veressä. Tätä menetelmää käytetään myös veden ns. Permanganaattihapettuvuuden määrittämiseen, so. määritetään sellaisen KMnO4: n määrä, joka tarvitaan orgaanisten aineiden hapettamiseksi vedessä. Menetelmää käytetään vetyperoksidin pitoisuuden määrittämiseen farmaseuttisessa analyysissä.

Jodometriamenetelmää käytetään määrittämään sokerin pitoisuus veressä, vapaa kloori vedessä ja aktiivinen kloori valkaisuaineessa. Farmaseuttisia valmisteita analysoitaessa tätä menetelmää käytetään vapaan jodin, jodidien ja natriumtiosulfaatin määrän määrittämiseen.

Bromometriamenetelmää käytetään arseeniyhdisteiden, streptosidin ja muiden lääkkeiden analysointiin.

Oksalaatti, yksi virtsa

Oksalaattien (oksaalihapposuolojen) määrittäminen virtsassa on tärkeä indikaattori oksalaturian havaitsemiseksi. Oxalaturia on oksalaattisuolakiteiden erittyminen virtsaan ja se liittyy lisääntyneeseen virtsan happamuuteen ja heikentyneeseen munuaisten erittymiseen suojaavien aineiden kanssa, jotka tukevat oksaalihapon suoloja vastaavassa liukoisessa tilassa. Oxalaturia on yksi yleisimmistä virtsatulehduksen syistä.

Uroliitti (ICD) on erilaisten sisäisten (virtsatieinfektioiden, endokriinisten patologioiden, erilaisten aineenvaihduntahäiriöiden, kroonisen munuaisten vajaatoiminnan, geneettisten tekijöiden) ja / tai ulkoisten (ruokavalion, nykyaikaisen ihmisen elämän piirteet, lääkitys) aiheuttama aineenvaihduntatauti a) tekijät. Tämä on yksi yleisimmistä urologisista sairauksista, esiintyy vähintään 3 prosentissa väestöstä ja on usein perinnöllinen.

Oxalaturia voi olla oireeton jo vuosia, mutta prosessin edetessä suolan pienet kiteet voivat sulautua suuriksi oksalaattikiveiksi, joista voi tulla vain munuaiskoolien aiheuttaja, mutta jopa johtaa virtsarakon tukkeutumiseen. Munuaiskivien muodostumista, mukaan lukien oksalaturia, on helpompi ehkäistä kuin parantaa. Tässä suhteessa potilaille, jotka kärsivät munuaisten ja virtsatieteen patologiasta, on säännöllisesti suoritettava virtsatutkimus, seurata munuaisten tilaa ja hoidon riittävyyttä. Terveille ihmisille tätä tutkimusta suositellaan ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin 1-2 kertaa vuodessa.

Tämä analyysi antaa mahdollisuuden arvioida oksalaatin (oksaalihapon suolan) pitoisuutta yhdessä virtsanäytössä. Analyysi auttaa tunnistamaan oksalaturian.

menetelmä

Kliinisissä laboratorioissa käytetään yleensä redoksititrointimenetelmää, joka perustuu oksalaattien pelkistämiseen happamassa väliaineessa käyttäen kaliumpermanganaattiliuosta hapettavana aineena.

Referenssiarvot - Normaali
(Oxalate, virtsa-yksikkö)

Indikaattoreiden viitearvoihin ja analyysiin sisältyvien indikaattorien koostumukseen liittyvät tiedot voivat poiketa hieman laboratoriokohtaisesti!

Miehet 0,08-0,49 mmol / l

Naiset (myös raskaana) 0,04-0,32 mmol / l

Oksaalihappoanalyysi

Dysmetabolisia häiriöitä sairastavien lasten määrä kasvaa, mikä voi edistää tubulointerstitiaalisen munuaisvaurion kehittymistä, mikroliittojen muodostumista ja virtsatulehduksen muodostumista, samalla kun se on perusta virtsatieinfektioiden kehittymiselle, joilla on taipumus krooniseen ja toistuvaan suuntaan, mikä lopulta johtaa munuaisten toiminnan heikentymiseen [ 19]. Samanaikaisesti virtsatietulehduksen liittyminen metabolisia häiriöitä sairastaviin potilaisiin on kiven muodostumisen syy [7].

Oksalurian esiintyvyydestä kirjallisuudessa on vähän tietoa. Yleensä kristallurian esiintyvyys Tjumenin teollisuuskaupungissa vuonna 2010 oli 157: 1000 lasta ja sementtiteollisuuden alueella (Volsk) - 290: 1000 lasten väestöstä [21, 13]. Yleisimmät kristallurian tyypit ovat oksalaatti, uraatti ja sekoitettu [14]. Oksalaattikristallurian osuus on 75,0-80,0%, uraatti - 7,0-10%, sekoitettu - 5,0-7,0%, kystiini - 3,0% [14]. Volskin kaupungissa, kristallurian rakenteessa, oksaluria lapsilla on 53,2%, uraturia - 15,4%, fosfaturia - 19,2%, sekarakristalluria - 12,2% [13]. Oksaalihapon (etaanidio) hapon aineenvaihdunnan rikkominen on yleisimpiä pediatrisessa käytännössä, mikä johtaa oksalaattikiteisiin.

Oksalaattikristalluria voi olla ensisijainen ja toissijainen. Ensisijainen hyperoksaluria on melko harvinainen patologia. Nämä ovat autosomaalisia resessiivisiä sairauksia, jotka perustuvat geenimutaatioihin (AGXT, GRHPR, DHDPSL), jotka johtavat oksalaattien ja liukenemattomien kalsiumsuolojen lisääntyneeseen muodostumiseen ja erittymiseen, mikä puolestaan ​​johtaa nefrocalcinosiksen varhaiseen kehittymiseen. Taudin ilmentyminen voi olla sekä varhaislapsuudessa (pikkulasten muodossa) että nuoruudessa (myöhäinen ilmentymä). Parenkymaalisen oksalosiksen kehittyminen ja terminaalisen munuaisten vajaatoiminnan varhainen muodostuminen keskimäärin 80,0 prosentissa tapauksista 3 vuoden iän jälkeen on ominaista primaariselle hyperoksalurialle [20]. Endogeenisten fosfolipaasien lisääntynyt aktiivisuus edistää munuaisten iskemiaa, proteiinien aktivoitumista ja lipidien peroksidoitumista [17].

Oksaalihapon aineenvaihdunnan toissijaiset häiriöt johtuvat eksogeenisistä syistä (oksaalisten tuotteiden liiallinen saanti, huono juomatila, magnesiumpuutos, B-vitamiini)2 ja B6 ruoansulatuskanavan sairauksien esiintyminen) ja endogeeniset syyt (perinnöllinen taipumus, kudosdysambriogeneesi, aminohappojen aineenvaihdunnan häiriöt, sytomembraanien epävakaus) [3, 5].

Perinnöllistä taipumusta maassamme pidetään perustuslain poikkeavana. Takaisin 1900-luvun alussa, MS Maslov kuvasi ensin perustuslain poikkeavuuksia - "diathesis" lapsilla. Myöhemmin jäsenvaltioiden töissä. Ignatova ja Yu.E. Veltischeva kuvaili virtsahapon ja oksalaattidiaesin [10]. Oksalaattidiatesin esiintyvyys on 160: 1000 lapsilla. Sille on ominaista oksalurian läsnäolo virtsan oireyhtymän ja munuaisten vajaatoiminnan puuttuessa [8].

Tutkijat keskustelevat kristallurian suhteesta erilaistumattomaan sidekudoksen dysplasiaan. Oxaluria on osoitus oksaalihapon lisääntyneestä erittymisestä, joka puolestaan ​​edustaa useiden yhdisteiden lopputuotetta: glysiini, seriini, hydroksiproliini [11].

Hyperoksalurian ensimmäiset ilmenemismuodot lapsissa oksalaattien esiintymisen muodossa virtsassa voivat olla jo ensimmäisessä elinvuodessa. Useiden tekijöiden tekemien tutkimusten mukaan on todettu, että hyperoksalurian huippu on 3-5-vuotiaana ja 7–10-vuotiaana, ts. voimakkaimmilla kasvuvaiheilla riittämättömän juomatilanteen taustalla, kuumassa ilmapiirissä ja oksalogeenituotteiden ja C-vitamiinin lisääntyneessä kulutuksessa [12, 16].

Joka päivä 80-1200 mg oksaalihapposuoloja, jotka ovat seerumissa eksogeenisiä ja endogeenisiä, pääsevät elimistöön ruoan kanssa. Eksogeeninen oksaalihappo esiintyy ruoansulatuskanavasta imeytymisen seurauksena (30,0%), endogeeninen on askorbiini- ja glyoksyylihappojen metabolian lopputuote. Ylimääräinen oksalaatti erittyy pääasiassa munuaisten kautta ja osittain ruoansulatuskanavan kautta. Oksaalihappo on hyvin tutkittu - se on yksinkertaisin, mutta melko voimakas dikarboksyylihappo. Liuoksessa oksaalihappo dissosioituu anioniksi C204 ja kaksi protonia. Kun liitetään anioniin C204 huonosti liukeneva suola - kalsiumoksalaatti (monohydraatti ja dihydraatti) muodostuu kemiallisessa sidoksessa kalsiumkationin kanssa. Kalsiumoksalaattimonohydraatti - COM on kompakti ruskea tai musta aine, joka muodostuu pääasiassa oksalihapon suuresta pitoisuudesta virtsassa. On tunnettua, että kalsiumoksalaatti COM: n kaikkein termodynaamisesti stabiili muoto on munuaiskivien pääydin. Kalsiumoksalaatin lisääntynyt määrä virtsassa johtaa kalsiumoksalaattidihydraatin - COD: n muodostumiseen, jolla on alhaisempi kyky muodostaa suuria kiteitä virtsassa ja voimakkaat tarttuvat sidokset uroteelisolujen kanssa. Kalsiumoksalaattikiteiden eri muotojen kerrostuminen manipuloimalla Ca 2+-pitoisuuksia ympäristössä on osoittanut, että kalsiumoksalaattimonohydraatin saostuminen tapahtuu, kun Ca2 +: n pitoisuus on 2 mmol / l ja kalsiumoksalaattidihydraatti on 7 mmol / l [9].

Mikrobien tulehdusprosessissa (pyelonefriitti) oksaalihappo vuorovaikutuksessa kalsiumionien kanssa muodostaen liukenemattomia kalsiumoksalaattisuoloja, jotka kerrostuvat proteiinimatriisiin muodostaen mikroliittejä [2, 23].

Muutoksia oksaalihapon aineenvaihdunnassa havaitaan suoliston tulehdusprosesseissa, liikkuvuuden häiriöissä ja verenkierrossa, dysbakterioosissa, entsyymipuutoksessa, keliakiassa. Kiteen muodostumisen ja munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa virtsa- ja sappisysteemien yhdistetyn patologian myötä virtsan kiteistä estävää aktiivisuutta pienentäen, lisääntyneen Ca 2+ -ionisaation ja vähentyneen Mg2 + -ionisaation takia, mikä vähentää suolojen liukoisuutta ja edistää kiteytysprosessia [18].

Oksalaatin muodostuminen voi liittyä suoliston aerobisen mikroflooran aktiivisuuteen. Suolen mikrofloora edistää polysakkaridien hajoamista muodostamalla heksooseja, jotka hapetetaan oksaalihapoksi ja muodostavat vuorovaikutuksessa kalsiumionien kanssa kalsiumoksalaatin liukenemattoman sakan virtsassa. Virtsan ulosvirtauksen rikkominen lisää mikroliiton kiinnittymistä uroteeliin olosuhteissa, joissa mukopolysakkaridien pitoisuus on suurempi [4]. Tärkeää roolia oksaalihapon aineenvaihdunnan häiriössä leimaa bakteerin pesäkkeiden määrän väheneminen ruoansulatuskanavassa, joka pilkkoo noin 50,0% eksogeenistä oksalaattia ja säätää siten sen plasmatasoa. Oxalobacter formigenesin puuttuminen suolistossa tai niiden väheneminen lisää oksalaatin saatavuutta imeytymistä varten ja lisää sen pitoisuutta veressä ja virtsassa [24].

Viime vuosina nanobakteerien merkitystä on tutkittu yhtenä oksalaatimikroliittien muodostumisen etiologisista tekijöistä. N. Miftsioplu et ai. (2008), nanobakteerit (80-120 nm) pystyvät muodostamaan niiden pinnalle komplekseja, jotka toimivat ytimenä kalsiumoksalaatin kasvulle ja aggregaatiolle.

Yhteenvetona voidaan todeta, että kristalurian ominaispaino nephrologisen patologian rakenteessa ylittää 60%. Yleisin on oksalaattikristalluria, jonka osuus on 75,0-80,0%. Virtsatieteen sairauksien joukossa mikrobien tulehdukselliset leesiot ovat vallitsevia, joiden keskimääräinen vuotuinen kasvuvauhti Venäjällä on 6,1% [22]. Samaan aikaan pyelonefriitin osuus on 26,3% - 44,1%. Lapsilla tapahtuvan metabolisen oksaalihapon taustalla esiintyvien klinikan ominaisuuksien ja pyelonefriitin hoidon tutkimukset eivät riitä. Tämän aiheen julkaisuissa kirjoittajat viittaavat pyelonefriitin taipumukseen relapsiin, osallistumiseen tubulo-interstitiaalisen laitteen prosessiin, kroonisen munuaissairauden varhaisen muodostumisen lisääntyneeseen riskiin. Kun otetaan huomioon, että primäärinen oksalaattikristalluria on harvinaista ja toissijainen monitekijäinen sairaus, tieto oksalihapon metabolisten häiriöiden syistä pitäisi auttaa vähentämään kroonisen munuaissairauden riskiä.

arvioijat:

Repetskaya M.N., MD, professori, johtaja. Korkeakouluopetuksen korkeakouluopetusviraston lääketieteellisen tiedekunnan lasten sairauksien osasto Permin lääketieteellinen yliopisto, nimetty ac. EA Wagner ”Venäjän federaation terveysministeriöstä, Perm;

Akatova A.A, MD, Permin valtion humanitaarisen ja pedagogisen yliopiston sopeutuvan ja terapeuttisen kasvatuksen laitoksen professori.

Kemistikäsikirja 21

Kemia ja kemian tekniikka

Oksaalihappoanalyysi

Permanganometriassa käytetään myös pelkistimien - Re (I) -suolojen, oksaalihapon ja joidenkin muiden - liuoksia hapettimien määrittämiseen takaisin titrausmenetelmällä. Fe (II): n yhdisteet hapetetaan hitaasti ilmassa, erityisesti neutraalissa liuoksessa. Happamoituminen hidastaa hapetusprosessia, mutta on suositeltavaa tarkistaa sen tiitteri ennen Pe (II) -liuoksen käyttöä analyysissä. Oksalaatit ja oksaalihappo hajoavat hitaasti [s.273]

Samankaltaista tekniikkaa käytetään antraniilihapon kanssa. Erottamisen jälkeen metalli-antranilaatti liuotetaan kloorivetyhappoon ja lisätään ylimäärin bromaatti-bromidiliuosta, joka titrataan sitten jodometrisellä menetelmällä. Määritä siis sinkki, koboltti, kupari ja muut elementit. Bromatometristä menetelmää käytetään myös orgaanisten yhdisteiden analyysissä. Tiourea, tioeetterit, oksaalihappo ja muut yhdisteet voidaan titrata suoraan bromilla. Bromaattibromidiliuosta, jolla suoritetaan monien orgaanisten yhdisteiden bromaus, käytetään vielä laajemmin orgaanisten aineiden analysoinnissa. Esimerkiksi fenolibrominaatio tapahtuu kaavion mukaisesti [s.289]

Menetelmän olemus. Harvinaiset maametallit erotetaan alumiinista ja sinkistä liuottamalla seos alkaliin, kuparista, nikkelistä ja kadmiumista - saostamalla booraksilla ammoniumkloridin läsnä ollessa. Saadut hydroksidit liuotetaan kloorivetyhappoon ja muodostamalla sopiva liuos haihduttamalla liuos, harvinaisten maametallien elementit saostetaan oksaalihapolla. Analyysi suoritetaan painomenetelmällä, ja menetelmää suositellaan, kun sisältö [c.143]


Kuonoja ja muita materiaaleja analysoitaessa on joskus tarpeen saada tietoja vain kalsiumpitoisuudesta. Samaan aikaan tavanomaisella erotusmenetelmällä on ensin välttämätöntä saostaa alumiini ja rautahydroksidit. Näissä tapauksissa tartraattisuoloja käytetään myös alumiinin ja raudan sitomiseen, vähäisen ylimäärän viinihappojen läsnäolo ei vaikuta kalsiumin kvantitatiiviseen saostumiseen (riittävän ylimäärän oksaalihappoa). [C.107]

Valmistettaessa analysoitavaa ainetta, häiritsevien komponenttien erottamiseksi tai sitomiseksi, kaikissa menetelmissä käytetään laajasti erilaisia ​​reaktiotyyppejä. Viimeinen määritysvaihe liittyy kuitenkin useimmissa tapauksissa näiden reaktioiden kanssa. Reaktiosta riippuen menetelmä yhden tai toisen komponentin määrittämiseksi kuuluu vastaavaan volumetristen analyysimenetelmien ryhmään. Esimerkiksi silikaattien kalsium voidaan määrittää seuraavalla tavalla. Liuokseen lisätään sitruunahappoa silikaatin hajoamisen jälkeen alumiinin ja raudan sitomiseksi (kompleksointireaktio), sitten kalsiumia saostetaan ammoniumoksalaatilla (saostus) ja pesty kalsiumoksalaatin sakka liuotetaan happoon ja vapautunut oksaalihappo titrataan (hapetetaan) orgaanisen ihmisen toimesta. Huolimatta erilaisten reaktioiden käytöstä analyysissä kuvattu menetelmä kalsiumin määrittämiseksi kuuluu hapetus- ja pelkistysmenetelmien ryhmään. [C.272]

Oksaalihappo hapetetaan helposti hiilidioksidiksi ja vedeksi. Tämä perustuu siihen, että sitä käytetään pelkistysaineena, erityisesti kvantitatiivisessa analyysissä permanganaatin liuosten tiitterin määrittämiseksi [c.178]

Toisin sanoen, valmistetaan permanganaattiliuos, 0,1 "N. Kyseisen reaktion suhteen olisi tarpeen ottaa suurempi määrä kiteistä KMpO grammimolekyyliä. Koska todellisuudessa otettiin pienempi määrä (/ 5 grammaa molekyyliä) normaalisuus Tämä ratkaisu ilmaistaan ​​pienemmässä määrässä, joten analyysituloksia laskettaessa oksaalihapolla asennettaessa havaitun KMPO-liuoksen normaalisuus on kerrottava kertoimella.


Väliryhmä muodostuu pseudo-tasapainotasoisesta synteesistä, jotka suoritetaan olosuhteissa, joissa joukko kemiallisia muutoksia on kielletty niiden kineettisen estämisen takia, ja toisten kulku määritetään täysin termodynaamisilla näkökohdilla. Joten, tutkimalla järjestelmää oksalaattikompleksien osallistumisen kanssa, on syytä muistaa, että oksaalihappo on jo epävakaa 25 ° C: ssa suhteessa sen hajoamiseen veteen, CO: iin ja CO: iin. (D (3 ° = -76,6 kJ / mol), siksi termodynaamisen analyysin pitäisi monissa tapauksissa osoittaa kompleksien täydellinen tuhoutuminen CO: n ja CO2: n muodostumisen kanssa, mutta jos lämpötila ei ole tarpeeksi korkea C-C-sidoksen hajottamiseksi huomattava nopeus, kun tätä analyysiä suoritetaan, on välttämätöntä jättää huomiotta yksittäistä hiiliatomia sisältävät tuotteet [c.396]

Tantaalipuristimet kolonnissa ja samanaikaisesti erotetaan kvantitatiivisesti niobista. Tantaaliuutto suoritetaan 7-prosenttisella oksaalihapon liuoksella 95 ° C: ssa. Menetelmä aineiden valmistamiseksi analysoimiseksi ja niiden erottaminen on hyvin työlästä ja aikaa vievää, eikä sitä siksi kuvata tässä. [C.317]

Monissa reaktioissa katalyytit ovat reaktiotuotteita tai alkuperäisiä reagensseja (autokatalyysi). Niinpä autokatalyysi tapahtuu kuparin liuotusprosessissa typpihapossa. Tässä tapauksessa katalyytti muodostuu typpioksidin reaktion seurauksena. Toinen esimerkki autokatalyysistä on kaliumpermanganaatin vuorovaikutuksen reaktio sulfaattiväliaineessa oksaalihapon tai sen suolojen kanssa. Tuloksena saadut mangaani-ionit Mn + katalysoivat reaktiota. Tätä reaktiota käytetään laajasti kvalitatiivisessa ja kvantitatiivisessa analyysissä. [C.120]

Keskimäärin 10 ° C: n lämpötilan nousu johtaa reaktionopeuden kasvuun liuoksessa tekijällä 2–3. Tätä tekniikkaa käytetään usein analyysissä. Siten oksaalihapon ja permanganaatin välinen reaktio kylmissä liuoksissa etenee hyvin alhaisella nopeudella, mutta lämmitys 80 - 90 ° C: een nopeuttaa merkittävästi reaktiota. Metallien tai niiden suolojen liukeneminen on paljon nopeampaa kuumennettaessa. Huonosti liukenevien yhdisteiden saostamisessa liuoksen kuumentaminen lisää liuosten ionien liikkeen nopeutta ja johtaa kiteytyskeskusten nopeaan kasvuun ja siten karkean kiteisen saostumisen muodostumiseen. Kineettisissä ja katalyyttisissä analyysimenetelmissä on usein tarpeen hidastaa tai pysäyttää reaktio tietyssä ajassa - jäähdytys ratkaisu on yksi tällaisen hidastamisen menetelmistä. [C.443]

1 - 20 ml testivettä kaadetaan kartiopulloon riippuen siinä liuotettujen aineiden tislatusta vedestä, 100 ml: aan yleistä liuosta, jossa on 25 ml 25-prosenttista rikkihappoliuosta. Liesi liedellä kiehuu. Sitten lisätään siihen byrettistä 10 ml 0,01 n. kaliumpermanganaatin liuosta ja keitetään täsmälleen 10 minuuttia ensimmäisen höyry- kuplan ilmestymisen jälkeen. Kiehumisen jälkeen nesteen on oltava punainen, mikä takaa tarvittavan ylimääräisen hapettimen. Jos väri häviää, määritys tulisi toistaa, jolloin analyysia varten otetaan pienempi määrä vettä. Kuumaan nesteeseen kaadetaan 10 ml: n 0,01 n: n byretti. oksaalihapon liuos, kun liuos muuttuu värittömäksi. Yli oksaalihappo titrattiin 0,01 n. kaliumpermanganaatin liuos vaaleanpunaiseksi. [C.332]

Maaperää analysoimalla otetaan uutetta 0,2 N oksaalihapon liuoksella, uute haihdutetaan ja jäännös kalsinoidaan. Kalsinoitu jäännös sisältää raudan, alumiinin, magnesiumin ja alkalimetallien karbonaatteja [s.57]

Tapauksissa, joissa on tarpeen poistaa Ti tai Zr, analyysin lopussa lisätään lisävaihe toriumin saostamiseksi oksaalihapolla [1467]. Tällä jodaatti- ja oksalaattimenetelmien yhdistelmällä torium voidaan erottaa useimmista kationeista. [C.37]

Kvantitatiivisessa analyysissä saostuminen johtaa lähes aina happamiin liuoksiin. Saostimet ovat usein heikojen happojen anioneja, joiden pitoisuutta voidaan säätää muuttamalla liuoksen pH: ta. Esimerkiksi, jos oksaalihappoa lisätään happamoitettuun kalsiumsuolaliuokseen, ei sakkaa putoa, koska oksalaatti-C2O4-ionin konsentraatio happamassa liuoksessa ei riitä kalsiumoksalaatin PR: n saavuttamiseen. Kun tähän liuokseen lisätään ammoniakkia, happamuus vähenee ja CrO-ionien pitoisuus kasvaa [c.147]

Phlogiston-teorian aika. XVIII luvulla. Kaasujen tutkimuksen alalla on tehty paljon. G. Cavendish (joka osoitti, että vesi on monimutkainen aine), J. Priestley, C. Scheele, J. Black, olivat kaasuanalyysin tekijöitä noin samaan aikaan. Niiden nimet liittyvät hapen ja vedyn löytämiseen sekä moniin muihin löytöihin. Esimerkiksi ruotsalainen tiedemies K. Scheele sai oksaalihapon, jonka hän itse ehdotti ensimmäistä kertaa kalsiumin reagenssina. Yksi 18. vuosisadan johtavista analyytikoista oli [15]

Ammoniakista saatu sakka liuotetaan kloorivetyhappoon, haihdutetaan kuiviin, ja jäännös liuotetaan 2 ml: aan suolahappoa (1 1), 50 ml toriumvettä ja punaisia ​​maametalleja saostetaan sitten oksaalihapolla. Liukenemattomien oksalaattien analyysi suoritetaan ch. XI, lahko. III (B: stä D: hen). [C.358]

Koltsova E. M. Liuoksista ja kaasufaasista (esimerkiksi oksaalihaposta) peräisin olevan massakiteytyksen järjestelmäanalyysi Tekijä. Dis. cand. tehn. Sciences. M. MKhTI ne. DI Mendeleev, 1978. 16 s. [C.147]

Joillekin hapettumisprosesseille kvantitatiivisessa analyysissä on sekä positiivinen että negatiivinen rooli. Toisaalta reaktioiden hidas kulku vaikeuttaa titrausta. Niinpä oksaalihappo vuorovaikutuksessa permanganaattilämmityksen kanssa on hitaasti ja katalyytit - kaksiarvoisen mangaanin aurinko - kiihdyttävät reaktiota ja titraus on mahdollista. Formaldehydin suora titraus jodilla on mahdotonta, koska reaktio [c.373]

Tutki ensin kirjallisuutta, jolloin tuloksena on tarkka työohjelma. Sitten sinun täytyy valmistaa ja testata tarvittavat reagenssit. Kuten tiedätte, onnistuneen työn kannalta tarvitset hyvän työkalun, tämä periaate pätee suurelta osin kvantitatiivisessa analyysissä. Tärkeä vaihe on reagenssien tunnistaminen ja niiden puhtauden varmistaminen. Tunnistaminen antaa vastauksen kysymykseen siitä, onko ostettu valmiste, esimerkiksi oksaalihappo, todella C2H2O4 eikä C. H204-H20 tai natriumokslatte. Reagenssin puhtauden määrittäminen auttaa määrittämään, mitkä epäpuhtaudet sisältyvät valmisteeseen. Näiden testien tulisi olla tuttuja jokaiselle kemian opiskelijalle. Anteeksi, että se vie liikaa aikaa, jota käytäntö kiistää. Tämä ilmenee epäonnistuneista analyyseistä, pilaantuneista reagensseista tai jopa räjähdyksistä, jotka johtuvat virheellisesti käytetyistä reagensseista. [C.98]

IV), osa vanadiinin (IV) suoloista, jotka ovat happamassa ympäristössä. Kirjoita yhtälö natriummetavanadaatin pelkistämiseksi oksaalihapolla happamassa väliaineessa ottaen huomioon, että H2C2O4 muunnetaan hiilidioksidiksi. Tämä reaktio on pohjana yhdelle tilavuuden kvantitatiivisen analyysin menetelmistä - vanadatometriini. [C.210]

Permanganatometriaa käytetään useimmiten raudan (II), raudan (III) (pelkistyksen jälkeen), mangaanin (I), kalsiumin (oksalaatin muodossa), kuparin (I), tinan (And), titaanin (III), vanadiinin ( III), molybdeeni (III), kromi (III) (epäsuorasti pelkistämällä nitriitin, rodanidin, heksasyanoferroaatin ja peroksodisulfaatin anionit (epäsuorasti). Orgaanisista aineista oksalihappo ja oksalaatti, epäsuorasti hydroksyyliamiini NH2OH, määritetään useimmiten [c 0,400]

Etusijalle tulisi antaa 30-35% kaliumhydroksidiliuos, vaikkakin sen imukyky on alhaisempi kuin kaustinen sooda. Tuloksena saadulla K2CO3: lla on parempi liukoisuus emäksisiin alkaleihin verrattuna natriumkarbonaattiin ja natriumbikarbonaattiin, joka erottuu liuoksesta tukkeutumaan absorboiviin putkiin. Lisäksi liuos, jossa on kaustista kaliumia, tuhoaa lasin. Bariumhydroksidiliuosta käytetään analysoitaessa kaasuja, joiden Oj-pitoisuus on enintään 1%. Tällöin analysoidun kaasun mitattu tilavuus johdetaan tiettyyn tilavuuteen titrattua bariumhydroksidiliuosta ja ylimääräinen bariumhydroksidi titrataan oksaalihapolla fenolftaleiinin läsnä ollessa. Seuraavien reaktioiden määrittämisessä jatketaan [s.28]

C), joka dehydratoidaan veden atseotrooppisella tislauksella hiilitetrakloridilla. Toisin kuin muut dikarboksyylihappojen jäsenet, oksaalihappo hapetetaan kvantitatiivisesti permanganaatilla, ja siksi sitä käytetään volumetrisessa analyysissä standardiaineena. Kuumennettaessa oksaalihappo hajoaa osittain hiilimonoksidiksi, hiilidioksidiksi ja vedeksi ja osittain muurahaishapoksi ja hiilidioksidiksi. Rikkihapon vaikutuksesta hajoaminen tapahtuu alhaisemmassa lämpötilassa, ilmeisesti oksaalihappo karboksyloidaan ensin muurahaishappoksi, joka sitten kuivuu CO: n muodostamiseksi. [C.63]

Tämä menetelmä soveltuu Dravertin ja Kupfferin (1960), Dravertin, Felgenhauerin ja Kupferin (1960) mukaan alempien monatomisten ja diatomi-alkoholien suoraan kvantitatiiviseen analyysiin vesiliuoksissa sekä erityisesti alkoholin suoraa kvantitatiivista määrittämistä veressä ja metyylialkoholin pitoisuudesta. viinit ja vodka. Alkoholit analysoidaan typpihappoesterien muodossa. Alkoholien muuntaminen alkyylititriitiksi saavutetaan injektoimalla viinihapolla happamoitujen alkoholien vesiliuosta ruiskulla kromatografiakolonnin eteen sijoitettuun reaktioputkeen, joka sisältää kiinteää kantajaa ja natriumnitriittiä. Sama reaktio voi kuitenkin tapahtua myös, kun käytetään alkoholien vesiliuoksen sekoittamista natriumnitriitin kanssa ja täytetään reaktori kiinteällä kantoaineella, joka sisältää viinihappoa tai oksaalihappoa. Toisessa reaktiopylväässä, joka on kalsiumhydridiä sisältävän erotuskolonnin edessä, reaktio tapahtuu näytteessä olevan veden kanssa tai muodostuu esteröinnin aikana, jolloin muodostuu vetyä. [C.273]

Reaktiota kiihdytetään hopeasulfaatilla (0,2 g) katalysaattorina. Sulfaattiliuoksen analyysi lämmitettäessä. 0,5 g persulfaattia liuotettuna 50 ml: aan 0,1 n. oksaalihappo pa TRop: ssa lisätään 0,2 e hopea- sulfaattia ja 20 ml 25-prosenttista maitohappoa ja kuumennetaan 15–20 minuuttia. Sitten injektoidaan jopa 1000 ml 40 ° C: seen kuumennettua vettä. ja oksaalihapon ylimäärä syötetään 0,1 n: llä. permanganaattiliuos, [s.459]

Maloni- tai oksaalihapon läsnä ollessa titaani saostetaan kvantitatiivisesti oksikinolinaatin muodossa ja tämä mahdollistaa titaanin erottamisen alumiinista [51, 128, 417]. On mahdollista jakaa A1, Rei T, pre-erottava rauta voimakkaasti etikkahappoliuoksesta tintariumin läsnä ollessa ja sitten saostamalla titaania maloni- (il-oksaalihapon) hapon lisäämisen jälkeen. Alumiinioksikinolaatti voidaan saostaa suodokseen ammoniakin lisäyksen jälkeen. Menetelmät P1: n ja Fe: n seosten sekä A1: n, Fe: n ja T1: n analysoimiseksi annetaan Berg-monogrammissa [51]. Alumiinin määritelmää tällaisissa seoksissa tarkastellaan myös [120, 121, 638, 995]. [C.37]

Analyyttiset reagenssit ovat perinteisesti olleet epäorgaanisia ja orgaanisia (uutteet parkitus- pähkinöistä tai violeteista, oksaalihappo). XE-luvun toisella puoliskolla. analyyseissä käytettyjen orgaanisten yhdisteiden määrä kasvaa. Griess-reagenssia nitriitti-ionille ehdotettiin (1879) (a-naftyyliamiinin ja sulfaniilihapon seos antaa punaisen värin nitriitin kanssa). M. A. Ilinsky (1885) käytti 1-nitroso-2-naftolia reagenssina koboltille. Erityisen tärkeää oli L. A. Chugaevin työ, joka käytti dimetyyligloksimeja nikkelin havaitsemiseksi ja määrittämiseksi. [C.18]

Monatsiittioriumin ja p. h. e. ensin ne erotetaan oksaalihapolla ja siten vapautetaan fosforihaposta ja zirkoniumista. Pestyt oksalaatit muunnetaan kaliumhydroksidiksi hydroksideiksi, jotka emäksestä pesun jälkeen liuotetaan laimeaan HN03: een (15) ja saatu liuos haihdutetaan kuiviin HN03: n poistamiseksi kokonaan. Ennen toriumin saostumista m-nitrobentsoehapolla seriumia pelkistetään rikkidioksidilla, jotta se ei saostuisi toriumin kanssa. Huolimatta melko pitkästä käyttöajasta, menetelmä antaa erinomaiset tulokset [1232, 1436] ja sitä käytetään toriumin määrittämiseen mineraaleissa [282, 889]. [C.44]

Katso sivut, joissa on mainittu oksaalihappo, analyysi: [s.496] [c.161] [s.276] [s.159] [s.133] [c.11] [c.62] [s.81] [c.88] [s.56] [c.117] Analyyttisen kemian kirja 2 (1964) - [s.136]

Analyysikemian kurssi, painos 3, kirja 2 (1968) - [c.162]

Oksalihapon vaihdon piirteet suolistossa tapahtuvan suoliston ja imeytymisen häiriöissä lapsilla

V. A. Melnik, A. I. Melnik

Valtion lääketieteellinen yliopisto. M. Gorky,
Donetsk (Ukraina)

Viime vuosina on useissa teoksissa osoitettu, että suolistosairaudet, joilla on riittävän pitkä kesto, edistävät oksalaattien vaihtumisen hajoamista, aiheuttavat entero-oksalurisen oireyhtymän ja munuaiskivien kehittymistä. Aluksi uskottiin, että munuaisten vajaatoiminta kehittyy yhtenäisenä tilana yksilöillä, jotka ovat läpäisseet ohutsuolen resektio [7]. Myöhemmin havaittiin, että oksalaatti-nefropatiaa ilmenee vain ohutsuolen poistamisen jälkeen, mutta myös sen muissa sairauksissa [6,8,10-12].

Tutkimuksen aikana 875 potilasta, joilla oli ohutsuolen tulehduksellisia sairauksia (TC) [28], totesi nefroliitin esiintymisen 7,2%: lla potilaista, kun taas keskimääräinen munuaiskivien esiintyvyys sairaaloissa Yhdysvalloissa ei ylitä 1%. Varhaisimmat havainnot, joissa kiinnitettiin aluksi huomiota ruoansulatuskanavan patologian ja oksalaattiaineenvaihdunnan häiriöiden välillä, viittaavat vuonna 1950, jolloin Loeper [30] yritti paljastaa kärsimyksen ydin, mikä viittaa siihen, että huonolaatuisen ruoan fermentointi edistää suoliston luumenissa ylimäärin kertymistä kalsiumoksalaattia ja siihen liittyy ripuli ja oksalaattikiteinen. Siten Loeperin oletuksen mukaan syy ja seuraus kääntyivät päinvastaiseksi, koska ulosteen häiriö selittyi oksalihapon poistamisella ruoansulatuskanavasta.

On helpointa yhdistää munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen kroonisesta ripulista johtuvaan diureesin vähenemiseen ja lisääntyneisiin häviöihin veden ja bikarbonaattien ulosteen massojen kanssa. Nämä mallit olivat rehellisiä uraatin muodostumisen kannalta, mutta eivät oksalaattikiviä, joita esiintyi pääasiassa kroonista ripulia sairastavilla potilailla [9]. Smithin työryhmä [30] ehdotti vuonna 1967 ensin erityistä hyperoksalurian tyyppiä aikuisilla, joille tehdään kirurgisia toimenpiteitä - TK: n resektio. Kiinnostus tämän viestin aiheuttamaan ongelmaan on kiihdyttänyt tieteellistä tutkimusta muissa tutkimuskeskuksissa, minkä seurauksena hyperoksalurian ja TC: n resektion välinen etiologinen yhteys on kiistaton. Havaittiin myös, että TC: n osan poistaminen kytkee kalsiumoksalaatin suoliston poistomekanismin virtsateihin. Lisääntynyt oksalaattikiintiö munuaisen putkimaisessa laitteessa muodostaa ylikyllästetyn liuoksen ja johtaa sen kiteytymiseen seuraavalla oksalaattikiteisellä ja nefrocalcinosis-menetelmällä.

Tutkittuaan joukon erilaisia ​​gastroenterologisia sairauksia, mutta ilman samanaikaista munuaistulehdusta [31], tekijät havaitsivat hyperoksalurian merkkejä kahdessa 7: stä suoliston dysbakterioosia sairastavasta potilaasta ja 6: sta 15: stä suolistosairaudesta.

Koska yksi suolen resektioiden komplikaatioista on kolorinen ripuli, varsinkin jos ileum on poistettu, on tehty pyrkimyksiä korjata sappeen ja rasvahapoista ja kalsiumoksalaatista johtuvat erittymishäiriöt käyttämällä erilaisia ​​enteraalisia sorbentteja, erityisesti kolestyramiinia. Samanaikaisesti odotettiin, että ripulin poistuminen ja nesteen menetyksen rajoittaminen suolistossa lisäävät diureesiä, vähentävät oksalaattisuolojen pitoisuutta munuaisputkissa ja nopeuttavat jälkimmäisen poistumista kehosta [20].

Kolestyramiinin säännöllinen anto vähensi ripulin ilmenemismuotoja. Suurimmassa osassa potilaista uriinin oksalaattisisältö laski selvästi ja inhiboi munuaisten litogeneesin prosessia. Tauriinilla ja ruoan oksaalihapon pitoisuuden rajoittamisella oli samanlainen vaikutus [25].

Nykyaikaisten käsitteiden mukaan elimistössä olevat oksaalihappovarat täydentävät kolmea lähdettä: ruoka, askorbiinihappo (eksogeeninen) [6] ja aminohappojen aineenvaihdunta glysiini ja seriini (endogeeninen). Oksalaattien vaihto tapahtuu glyoksylaatti-glysiini-etanoliamiinisyklissä [1], jossa oksaalihappo ja sen suolat ovat lopputuotteita, joiden tasapaino säilyy poistamalla ylimäärä munuaisista ja suolista.

Terveessä ihmisessä oksaalihappopitoisuus muodostuu pääasiassa glysiinin metaboliasta glyoksyylihapoksi (noin 50%), oksalaattien imeytymisestä ruoasta (30-40%), loput (10-20%) muodostuu askorbiinihaposta. Tässä suhteessa glysiiniä, seriiniä ja askorbiinihappoa pidetään oksalaattien prekursoreina, ja vihanneksia, hedelmiä, mehuja - kantajia. Ruoka-aineella syötetään 0,1-1,0 g oksalaattia päivittäin ruoansulatuskanavaan, josta enintään 2,3-4,5% imeytyy veriin.

Oksalaatin erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisilla ja osittain ruoansulatuskanavan kautta [21,22]. Oksalaattien erittyminen kehosta riippuu iästä, ravinnon luonteesta, ruoansulatuskanavan ja resorptioprosessien tilasta ruoansulatuskanavassa, kehon antamisesta vitamiineilla, ensinnäkin pyridoksiinista sekä välituotemyrkkyjen aktiivisuudesta [32].

Määritettäessä oksaalihapon päivittäistä erittymistä virtsaan 3-14-vuotiailla lapsilla tutkijat havaitsivat, että ei-oksalaattiravinnossa indeksi oli 0,3-11,5 mg / vrk (keskimäärin 2,9 mg / vrk), kun taas kun ruokitaan lapsia tavallisessa sairaalassa, se vaihteli 0,29-17,5 mg / vrk (keskimäärin 5,0 mg / vrk). Tästä seuraa, että ainakin terveillä lapsilla oksalaturian tasoa voidaan vähentää määräämällä sopiva ruokavalio [16,32].

Oksaalihapon rooli kehossa on hyvin merkittävä, koska sen yhdisteet ovat osa biologisia kalvoja ja ovat vastuussa niiden stabiilisuudesta. Solumembraanien epävakauden oireita esiintyy aina hyperoksalurian yhteydessä. Ruoansulatuskanavassa, pääasiassa distaalisessa ileumissa, sappisuolojen resorptio suoritetaan vastineeksi oksalaattien erittymisestä [2,19,26,27]. Potilailla, joilla on erittynyt ileum, on sappihappojen imeytymishäiriöitä, koska absorptiopinta on pienentynyt. Yli sappihappoja reagoi glysiinin kanssa muodostaen glysiini-konjugaatin sappihapolla [14]. Jälkimmäinen voidaan imeytyä verenkiertoon muuttumattomana ja käyttää lopulta oksaalihapoksi. Vaihtoehtoinen vaihtoehto on, että suoliston luumenissa mikroflooran vaikutuksen alaisena glysiini altistuu dekonjugoinnille ja deaminoinnille [13], minkä jälkeen se hapetetaan glyoksylaatiksi [17]. Veren imeytymisen jälkeen jälkimmäinen maksassa muuttuu oksaalihapoksi [29].

Tästä huolimatta esitetty patomekanismi on houkuttelevin selittämään etanoliamiinin, glyoksylaatin ja oksaalihapon pitoisuuden lisääntymistä veriplasmassa ja hyperoksaluria TC-taudeissa [22,23]. Hän sai vahvistuksen papereissa, joissa on radiolähetysmerkitty C14-glysiini. Jos oraalisesti annetaan leimattua glysiiniä uloshengitettyyn ilmaan, radioaktiivisuus ilmenee CO2: n vuoksi. Jos samanaikaisesti annettiin kolestyramiinia, joka kykenee estämään glysiinin ja sen johdannaisten imeytymisen suolistosta, ei uloshengitetyssä ilmassa ja virtsan oksalaatissa esiintynyt radiohiiliyhdisteitä.

M. H. Briggs et ai. Ehdotti toisen glysiinisyklin ja sen johdannaisten rikkomisen mekanismia enterogeenisen hyperoksalurian syynä. [6]. Tietojemme mukaan voimme puhua glyoksylaatin tarjonnan lisääntymisestä veressä ja sen aineenvaihdunnasta oksaalihapoksi maksassa. Tällä muunnoksella on monia samankaltaisia ​​piirteitä, joissa oksalihapon metabolia on heikentynyt primäärisessä oksalosisissa.

A. J. Chaplin [7] esitti kolmannen todennäköisen oksalihapon aineenvaihdunnan häiriöiden ja sen verenkierron kehossa - TC-patologian tapauksessa oksaalihapon resorptiota yksinkertaistetaan yksinkertaisesti kaikilla seurauksilla. Raportissa [26], joka koskee hyperokaluriaa maksan ja TK: n toimintahäiriöissä, esitetään tulokset oksalaattien päivittäisestä erittymisestä 43 lapselle, joista 11 oli terveitä, 3 oli primaarista oksalosiksen ja munuaiskivitautia, 6 oli TK: n resektiota, 8 oli maksasairaus, 15 - suolen imeytymishäiriö. Jälkimmäisessä tapauksessa 8 potilaalla todettiin oksalihapon päivittäinen erittyminen virtsaan. Huomionarvoista on, että indikaattoreiden laskenta suoritettiin keskimääräisellä normaalilla kehon pinnalla (1,73 m2) ja niiden arvot olivat 16,1-30,6 mg / vrk (keskimäärin 23,6 mg / vrk) terveillä ja 9.9-67. 0 mg / vrk (keskimäärin 35,4 mg / vrk) potilailla, joilla oli imeytymishäiriö. Kirjoittajien mukaan oksalaattien heikentynyt metabolia voi liittyä sappihappojen imeytymiseen ruoansulatuskanavasta.

Kalsiumoksalaatin päivittäisen erittymisen lisääntyminen virtsaan korreloi steatorrhean vakavuuden kanssa yksilöillä, joilla oli keliakia-kaltainen sprue [19, 20, 30], ja sitä havaittiin myös lapsilla, joilla oli lyhyt suolen oireyhtymä [36].

Biologisia vaikutuksia, jotka liittyvät oksalihapon pitoisuuden lisääntymiseen kehossa, leimaa moninaisuus. Sen ylimäärä vaikuttaa kalsiumoksalaatin muodostumiseen, joka voidaan kerrostua eri elimissä ja kudoksissa: munuaisissa, luuytimessä, maksassa, pernassa, sydänlihassa, silmän retikulaarisessa kalvossa, lisämunuaisissa, kateenkorvassa ja haimassa, lantion ja sappirakon ontelossa. haiman ductaalinen järjestelmä.

Kliinisesti merkittävin oksalosiksen ilmeneminen on virtsateiden leesio - dysmetabolinen oksa- kristallinen nefropatia. Kun havaitaan munuaisten parenhyymin imeytymistä kalsiumoksalaatilla ja sen kiteytymistä munuaistubulusten luumenissa. Tämän seurauksena muodostuu nefrocalcinosis, munuaistulehdus, interstitiaalinen nefriitti ja pyelonefriitti, ja munuaisten vajaatoiminta kehittyy aikaisin, mikä johtaa lapsen kuolemaan [3,4].

Kirjallisuudessa kuvataan oksalosiksen oftalmologisia ilmentymiä verkkokalvon havaitun degeneraation tyypin mukaan [18,21,24]. Kudoksissa ja elimissä kerrostuneet kalsiumoksalaattikiteet voivat ilmeisesti tulla neutrofiilien fagosytoosin kohteeksi. D. L. Earnestin [15] työssä osoitettiin, että kiteiset oksalaatit tallentavat aineenvaihdunnan ("hapen") räjähdyksen polynukleaareihin. Peroksidaasijärjestelmien aktivointi peroksidiradikaalien myöhemmällä vapautumisella perisellulaarisiin tiloihin ja lipidiperoksidaatioprosessien tehostaminen voivat edistää lisävahinkoja kudosrakenteisiin, kuten solukalvojen epävakauteen.

Kiistaton kiinnostus on selvittää tiedot haiman patologian ja oksalaattiaineenvaihdunnan häiriöiden välillä. Tiedämme vain yhden paperin [31], jossa he tutkivat spesifisesti oksaalihapposuolojen virtsan erittymistä kroonisia haimasairauksia sairastaville potilaille, joihin liittyi oireita ulkoisesta elimestä. Rooli on noin 38-vuotiaalla miehellä, joka kroonisen haimatulehduksen yhteydessä kävi leikkauksen osan haiman erottamiseksi. Tutkimus tehtiin 2 vuotta leikkauksen jälkeen. Potilaalla oli ripuli, keskivaikea steatorrhea (4,3 g / vrk), vuosi toiminnan jälkeen, kivet poistettiin molemmista munuaisten lantioista. Kivien suolan koostumusta ei ole tutkittu. Kalsiumoksalaatin päivittäinen erittyminen virtsaan oli 27 mg / g kreatiniinia (tavallisesti 18,5 mg / g). Kahdeksassa muussa haimassa kroonisessa haimassa olevalla potilaalla tämä indikaattori oli keskimäärin 32,1 mg / g kreatiniinia. Verrattuna malabsorptio-oireyhtymää sairastaviin potilaisiin (59,5 mg / g) se oli lähes 2 kertaa pienempi, vaikka niissä ja muissa se oli tilastollisesti merkittävästi erilainen kuin terveillä yksilöillä.

Lopuksi esitämme yhteenvedon todennäköisistä syistä oksalihapon aineenvaihdunnan häiriöihin suolistosairauksissa tarkastelusta [40]. Kirjoittajat uskovat, että hyperoksalurian kannalta oksalaattisynteesin tehostuminen maksassa on toissijaista, ja näissä tilanteissa kärsimysten monitekijäinen synty, joka voi johtua:

1) oksalaattien synteesin lisääntyminen potilaassa;

2) oksalaattien häviämisnopeuden väheneminen suoliston luumenissa Oxalobacter-sukuun erikoistuneen mikroflooran avulla;

3) kalsiumin pitoisuuden väheneminen suoliston sisällössä steatorrhean vuoksi;

4) kalsiumpitoisuuden väheneminen suoliston lumenissa sen lisääntyneen imeytymisen vuoksi;

5) paksusuolen kalvojen läpäisevyyden lisääntyminen kalsiumin puutteen olosuhteissa;

6) paksusuolen limakalvon lisääntynyt läpäisevyys rasvahapoille;

7) paksusuolen limakalvon lisääntynyt läpäisevyys sappihapoille;

8) estrogeenin vaikutukset;

9) B6-vitamiinin ja maleiinihapon puute;

10) A-vitamiinin puutos;

11) sitraattien vapautumisen väheneminen;

12) sinkin mikroelementin puutos;

13) magnesiumionin puutos;

14) natrium-, kalium- ja bikarbonaatti-ionien menetys;

15) aminohappojen imeytymishäiriö ja proteiinimolekyylien menetys eksudatiivisen enteropatian vuoksi.

Jälkimmäisessä tapauksessa on myös tärkeää vähentää pyrofosfaatin pitoisuutta, joka toimii kiteiden muodostumisen inhibiittorina oksaalisten ja fosforihappojen kalsiumsuoloilla.

Oksalihapon aineenvaihdunnan tilan tutkiminen haimatulehduksen oireyhtymissä lapsilla voi siten laajentaa ymmärrystämme haiman ja ohutsuolen patologiaan liittyvien tärkeiden biokemiallisten muutosten olemuksesta, antaa mahdollisuuden uusiin lähestymistapoihin potilaan hoidossa ja kuntoutuksessa.

Degley S., Nicholson D. Metaboliset reitit. -M., 1973.Zybina AV // Wedge. Honey, 1978.-№ 3.-S. 129-131.

Kablukova S. K., Shangutova L. A., Nayanova V. N. // Pediatria, synnytys ja gynekologia. -1979. 19-20.

Reznik B. Ya., Tikhonchuk L.N., Tereshchenko A.V. ja muut ohjeet lapsille tärkeimpien synnynnäisten ja perinnöllisten sairauksien diagnosoimiseksi.-Odessa, 1981.

Admirand W. H. // Uusi. Engl. J. Med.-1972; 286: 1412-1413.

Briggs M. H. // Lancet.-1976; 1 (7951): 154.

Chadwick V.S., Modha K., Dowling R.H. // N. Engl. J. Med.-1973; 289: 172-176.

Chaplin A. J. // J. Clin. Pathol.-1977; 30 (9): 800-811.

Daniel S.L., Hartman P. A., Allison M.J. Environ. Microbiol.-1987; 53 (8): 1793-1797.

De Caro A., Guy O., Adrich Z. et ai. // Gastroenterologia.-1981; 80: 1133.

Dobbins J. W., Binder H. J. // Gastroenterology.-1976; 70 (6): 1096-1100.

De Zegher, F. E., Wolff, E. D., Van der Heijden, A. J. et ai. // Clin. Nephrol.-1984; 22 (3): 114 - 121.

Duburque M.-Th., Melon J.-M., Thomas J. et ai. // Ann. Biol. Clin.-1970; 28 (1): 95-101.

Earnest D. L. // Amer. J. Clin. Nutr.-1977; 30 (1): 72-75.

Elferink J. G. R. // Agents and Actions.-1987; 22 (3-4): 295-301.

Earnest D. L. // Adv. sisäinen. Med. 1979 1979; 24: 407 - 427.

Vanhin T. D., Wyngaarden J. B. // J. Clin. Invest.-1960; 39: 1337-1344.

Fielder A. R., Garner A., ​​Chambrs T.L. // Br. J. Ophthalmol.-1980; 64: 782-788.

Gaidos A. // Entsymopatiat.-Fasc. IV.-Pariisi, 1971.-P. 279-290.

Gelzayd E. A., Breuer R. I., Kirsner J. B. // Amer. J. dig. Dis.-1968 13: 1027.

Gottlieb R. P., Ritter J. A. // J. Pediatr.-1977; 90: 939-942.Heine W., Muller T. // Kinderarztl. Prax.-1978; 46 (11): 570-574.

Hofmann A.F., Tacker M.M., Fromm H. // Mayo Clin. Proc.-1973; 48: 35-42.

Krasny J., Dusek J., Vrabec F. // Ces. Oftalmol.-1985; 41 (4): 258-262.

Loeper M. // Bull. Acad. Med.-1950; 134: 31-34.

Mc Collum J.P.K., Packer S., Manning J. et ai. // Arch. Dis. Child.-1974; 49: 749.

Mc Donald G.B., Earnest D.L., Admirand W.H. // Gastrpenterology.-1975; 68: 949.

Muller G., Schutte W., Moller T. // Dtsch. Z. Verdau Stoffwechselk.-1987; 47 (3): 105-112.

Niewidziol B., Gebala A., Tuszkewicz-Misztal E. et ai. // Pediat. pol.-1969 44 (10): 1219-1225.

Smith L.H., julkaisusta H., Hofman A.F. // Uusi. Engl. J. Med.-1972; 286: 1371 - 1375. Stauffer J. Q. // Am. J. Digest. Dis.-1977; 22 (10): 921-928.

Ruge W., Kohler J., Fromm H. // Med. Klin.-1976 71 (46): 2028-2032.

© Melnik A.V., Melnik A.I. Oksalihapon vaihdon piirteet suoliston ruoansulatushäiriöissä ja imeytymisessä lapsissa // Ya.D. Vitebsk / Siperian pediatrinen gastroenterologia (ongelmat ja ratkaisujen etsiminen), numero III. - Novosibirsk, 1999. - s.127-133.