Tärkein > Tuotteet

ADIPIC-happo

ADIPIC-happo (1,4-butaanidikarboksyylihappo) - NOEP (CH2)4COOH, he sanovat. m, 146,14; bestsv. kiteinä; m. pl. 153 ° C, t. Kip. 265 ° C / 100 mmHg v.; helposti sublimoituva; d4 18 1,344; t. haj. 210 - 240 ° C; (MPa * s) 4,54 (160 ° C), 2,64 (193 ° C); 13,47 * 10 - 30 C * m; N °polttaa-2800 kJ / mol, H 0 pl, 16,7 kJ / mol, H 0 espanjalainen 18,7 kJ / mol; K1 3,70 * 10 -5, K25,3 * 10 - 6 (25 ° C). P-reunus vedessä (g / 100 g): 1,44 (15 ° С), 5,12 (40 ° С), 34,1 (70 ° С). Sol. etanolissa, eetterirajoitetussa.

Adipiinihapossa on kaikki kemikaalit. Saint-you ominaista karboksyylihappoja. Muodostaa suoloja, suurin osa rykh-ratkaisuista. vedessä. Se esteröidään helposti mono- ja diestereiksi. Glykoleilla muodostuu polyestereitä. Adipiinihapon suolat ja esterit kutsutaan. adipinaatit (ks. taulukko). Kun vuorovaikutus. NH: n kanssa3 ja amiinit, adipiinihappo antaa ammoniumsuoloja, jotka transformoituvat kuivumisen aikana. adipamideissa. Diaminien avulla adipiinihappo muodostaa polyamidit NH: n kanssa3 läsnä ollessa katalyytti 300-400 ° C-adiponitriilissä.

Lämpö adipiinihappo etikkahappoanhydridillä muodostaa lineaarisen polyanhydridin BUT [—CO (CH2)4COO]nH, tislaamalla, jonka 210 ° C: ssa saadaan epästabiili syklinen. anhydridiä (f-la I), joka kierrätetään uudelleen 100 ° C: ssa polymeerissä. Yli 225 ° C: ssa adipiinihapposyklisoituu syklopentanoniksi (II), joka saadaan helpommin Ca-adipinaattipyrolyysillä.

Prom-sti adipiinihapossa saa hl. sov. sykloheksaanin kaksivaiheinen hapetus. Ensimmäisessä vaiheessa (nestefaasihapetus ilman kanssa 142 - 145 ° C: ssa ja 0,7 MPa: ssa) saadaan sykloheksanonin ja sykloheksanolin seosta, joka erotetaan korjaamalla. Sykloheksanonia käytetään kaprolaktaamin tuottamiseen. Sykloheksanoli hapetetaan 40 - 60% HNO: lla3 55 ° C: ssa (cat -NH4VO3); adipiinihapon saanto 95%.

Adipiinihappoa voidaan myös saada: a) hapettamalla sykloheksaania 50 - 70% HNO: lla3 100-200 ° C: ssa ja 0,2 - 1,96 MPa: ssa tai N: ssä2O4 50 ° C: ssa; b) syklohekseenin hapettuminen otsonilla tai HNO: lla3; c) THF: stä järjestelmän mukaisesti:

d) THF: n karbonylointi adipiinihappoanhydridiksi, josta2Voi päästä siihen.

90% tuotetuista teistä), sen esterit, polyuretaanit; pishch. lisäaine (antaa hapan maun, erityisesti virvoitusjuomien valmistuksessa).

Adipiinihapon fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

TIIVISTELMÄ

"Adipiinihappo"

1. Adipiinihapon fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet. 4

2. Tuotannon merkitys. Adipiinihapon käyttö. 6

3. Menetelmät adipiinihapon saamiseksi. 7

4. Adipiinihapon tuotannon kehittäminen ja modernit teknologiset näkökohdat. 10

5. Adipiinihapon valmistus sykloheksanolin hapetuksella. 11

6. Adipiinihapon tuotantoa koskevat säännölliset ja jatkuvat menetelmät. 18

Reaktorin putkityyppi. 21

Luettelo käytetystä kirjallisuudesta. 25

esittely

Adipiinihappo on yksi kemianteollisuuden tärkeimmistä tuotteista.

Adipiinihapon pääasiallinen käyttöalue on polyamidihartsien ja polyamidikuitujen tuotanto, ja nämä markkinat ovat jo pitkään muodostuneet ja ne kärsivät kovasta kilpailusta polyesteristä ja polypropeenista.

Adipiinihapon käyttö lisääntyy polyuretaanien tuotannossa. Nyt polyuretaanien tuotannon ja kulutuksen kasvuvauhti ylittää polyamidien, erityisesti polyamidikuitujen, tuotannon ja kulutuksen kasvun. Ukrainassa ja Venäjällä adipiinihapon oma tuotanto on edelleen poissa, vaikka siihen on olemassa erittäin suotuisat olosuhteet: kehitetään resurssipohjaa (sykloheksanoli, sykloheksanoni, typpihappo), suuria lopputuotteiden kuluttajia (pehmittimiä, monomeerejä). Adipiinihapon tulevan tarpeen arvioidaan olevan useita kymmeniä tuhansia tonneja vuodessa. [2]

Niinpä adipiinihappo on strategisesti ja taloudellisesti tärkeä raaka-aine polyheksametyleeniadipinamidin valmistuksessa (

90% tuotetusta haposta), sen esterit, polyuretaanit; elintarvikelisäaine (hapan maku, erityisesti virvoitusjuomien valmistuksessa). Toisin sanoen adipiinihappopohjaisia ​​tuotteita käytetään laajalti polyamidien, pehmittimien, polyestereiden, polyesterihartsien valmistuksessa PU-, PU-vaahtoon, lasin teolliseen käsittelyyn, radioelektroniikka- ja sähköteollisuudessa, desinfiointiaineiden tuotannossa, elintarvike- ja kemianteollisuudessa, lakkojen ja emalien, liuottimien, itsekovettuvien koostumusten saaminen.

Tässä asiakirjassa käsitellään adipiinihapon kehitystä ja tuotannon tilaa, tuotannon ympäristönäkökohtia, fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia ja sovelluksia. [7]

Adipiinihapon fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Adipiinihappo (heksaanihappo) HOOS (CH2)4COOH - kaksiemäksinen karboksyylihappo. Siinä on kaikki karboksyylihappoille ominaiset kemialliset ominaisuudet.

Taulukon numero 1. Adipiinihapon fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Adipiinihapon kemialliset ominaisuudet

Todellinen, empiirinen tai bruttokaava: C6H10O4

Molekyylipaino: 146,142

Adipiinihappo (heksaanihappo) HOOS (CH2)4COOH - kaksiemäksinen karboksyylihappo. Siinä on kaikki karboksyylihappoille ominaiset kemialliset ominaisuudet. Se muodostaa suoloja, joista suurin osa on vesiliukoisia. Se esteröidään helposti mono- ja diestereiksi. Glykoleilla muodostuu polyestereitä. Adipiinihapposuolat ovat adipaatteja. Kun olet vuorovaikutuksessa NH: n kanssa3 ja amiinit antavat ammoniumsuoloja, jotka dehydratoituna muuttuvat adipamideiksi. Diaminien kanssa muodostuu polyamidia NH: n kanssa3 katalyytin läsnä ollessa 300-400 ° C: ssa adipodonitriili.

Teollisuudessa adipiinihappoa tuotetaan pääasiassa sykloheksaanin kaksivaiheisella hapetuksella. Ensimmäisessä vaiheessa (nestefaasin hapettuminen ilmaa 142–145 ° C ja 0,7 MPa) saadaan sykloheksanonin ja sykloheksanolin seosta:
2C6H12 → 3 / 2O2,t, p, kat: Co (C17H35COO)2 → C6H11OH + C6H10O
joka korjataan oikaisulla. Sykloheksanonia käytetään kaprolaktaamin tuottamiseen. Sykloheksanoli hapetetaan 40–60% HNO: lla3 55 ° C: ssa (katalyytti - NH4VO3); tämän valmistusmenetelmän adipiinihapon saanto on

95%:
C6H11OH + 2O2 → HNO3,kat: NH4VO3 → COOH (CH2)4COOH
Lupaava menetelmä adipiinihapon valmistamiseksi on butadieenin bikarbonylointi.

Laboratoriosynteesitekniikat

Hyvä adipiinihappo voidaan saada hapettamalla sykloheksanoli tai sykloheksanoni kromi (VI) oksidin, kaliumdikromaatin tai natriumdikromaatin kanssa rikkihapon läsnä ollessa:
3C6H11 + 8CrO3 + 12H2SO4 = 3HOOC- (CH2)4-COOH + 4Cr2(SO4)3 + 15H2O
3C6H11 + 4K2op2O7 + 16H2SO4 = 3HOOC- (CH2)4-COOH + 4Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 19H2O
Orgaaninen aine tulisi lisätä tipoittain hapettimeen, koska tämä reaktio tuottaa paljon lämpöä.

Muut mahdolliset hankintamenetelmät

Adipiinihappoa voidaan saada myös seuraavilla tavoilla:

  • Sykloheksaanin hapetus 50-70% HNO: lla3 100 - 200 ° C: ssa ja 0,2 - 1,96 MPa: ssa tai N: ssä2O4 50 ° C: ssa:
    C6H12 + 2,5O2 → t, HNO3/ N2O4 → COOH (CH2)4COOH + H2O
  • Sykloheksanonin hapetus otsonilla tai HNO: lla3:
    C6H10O → O3HNO3 → COOH (CH2)4COOH
  • THF: n karbonylointi adipiinihappoanhydridiksi, josta H: n vaikutus2O saada happo:
    (CH2)4O + 2CO + H2O → t, p, Ni (CO)4 → COOH (CH2)4COOH

Adipiinihappo on raaka-aine polyheksametyleeniadipinamidin valmistuksessa (

90% tuotetusta haposta), sen esterit, polyuretaanit; E355 elintarvikelisäaine hapan makuun antamiseksi elintarvikkeille (erityisesti virvoitusjuomien valmistuksessa). Se on useiden kemiallisten kalkinpoistolaitteiden pääkomponentti. Sitä käytetään myös liima-ainemateriaalin poistamiseen keraamisten laattojen välisten liitosten täyttämisen jälkeen.

Adipiinihapon tuotanto maailmassa - yli 2,6 miljoonaa tonnia vuodessa (vuodesta 2012).

Adipiinihapon synteesi ja ominaisuudet (s. 1/4)

Liittovaltion koulutusvirasto

Valtion korkeakouluopetuksen laitos

Samaran valtion teknillinen yliopisto

Osasto: "Orgaaninen kemia"

”ADIPINISEN HAPSYNTEESI”

1.1. Adipiinihapon ominaisuudet

1.2. Adipiinihapon käyttö

1.3. Adipiinihapon synteesi

2. Kirjallinen katsaus. Menetelmät dikarboksyyli- ja polykarboksyylihappojen valmistamiseksi

2.1. Karboksylointi ja alkoksikarbonylointi

2.2. Kondensoitumisreaktiot

2.3. Michael-reaktiot

2.4. Oksidatiiviset menetelmät

3. Kokeellinen tekniikka

1. Johdanto

1.1. Adipiinihapon ominaisuudet

Adipiinihappo (1,4-butaanidikarboksyylihappo) HOOC (CH2 )4 COOH, molekyylipaino 146,14; värittömiä kiteitä; m. pl. 153 ° C, t. Kip. 265 ° C / 100 mmHg v.; helposti sublimoituva; d4 18 = 1,344; t hajoaa 210 - 240 ° C;

Adipiinihapolla on kaikki karboksyylihappoille ominaiset kemialliset ominaisuudet. Se muodostaa suoloja, joista suurin osa on vesiliukoisia. Se esteröidään helposti mono- ja diestereiksi. Glykoleilla muodostuu polyestereitä. Adipiinihapon suoloja ja estereitä kutsutaan adipaateiksi. Kun olet vuorovaikutuksessa NH: n kanssa3 ja amiinit, adipiinihappo tuottaa ammoniumsuoloja, jotka dehydratoituna muutetaan adipamidiksi. Diaminien avulla adipiinihappo muodostaa polyamidit NH: n kanssa3 katalyytin läsnä ollessa 300-400 ° C: ssa - adipodonitriili.

Kuumennettaessa adipiinihappo etikkahappoanhydridillä muodostaa lineaarisen polyanhydridin BUT [-CO (CH2 )4 COO]n H, jonka tislauksessa 210 ° C: ssa saadaan epävakaata syklistä anhydridiä (kaava I), valssataan jälleen 100 ° C: ssa polymeerissä. Yli 225 ° C: ssa adipiinihapposyklisoituu syklopentanoniksi (II), joka saadaan helpommin kalsiumadipinaatin pyrolyysillä.

Teollisuudessa adipiinihappoa tuotetaan pääasiassa sykloheksaanin kaksivaiheisella hapetuksella. Ensimmäisessä vaiheessa (nestefaasihapetus ilman kanssa 142 - 145 ° C: ssa ja 0,7 MPa: ssa) saadaan sykloheksanonin ja sykloheksanolin seosta, joka erotetaan korjaamalla. Sykloheksanonia käytetään kaprolaktaamin tuottamiseen. Sykloheksanoli hapetetaan 40 - 60% HNO: lla3 55 ° C: ssa (katalyytti NH4 VO3 ); adipiinihapon saanto 95%.

Adipiinihappoa voidaan myös saada:

a) sykloheksaanin hapettaminen 50 - 70% HNO: lla3 100-200 ° C: ssa ja 0,2 - 1,96 MPa: ssa tai N: ssä2 O4 50 ° C: ssa;

b) syklohekseenin hapettuminen otsonilla tai HNO: lla3 ;

c) THF: stä järjestelmän mukaisesti:

g) THF: n karbonylointi adipiinihappoanhydridiksi, josta H: n vaikutus2 Voi saada happoa.

1.2. Adipiinihapon käyttö

Adipiinihapon pääasiallinen käyttöalue on polyamidihartsien ja polyamidikuitujen tuotanto, ja nämä markkinat ovat jo pitkään muodostuneet ja ne kärsivät kovasta kilpailusta polyesteristä ja polypropeenista [1].

Adipiinihapon käyttö lisääntyy polyuretaanien tuotannossa. Nyt polyuretaanien tuotannon ja kulutuksen kasvuvauhti ylittää polyamidien, erityisesti polyamidikuitujen, tuotannon ja kulutuksen kasvun. Esimerkiksi länsieurooppalaisista polyuretaanituottajista peräisin olevan adipiinihapon kysyntä kasvaa jatkuvasti, ja nykyisin kasvuvauhti on noin 12–15% vuodessa. Myös muovien polyamidin (nailonin) kysyntä kasvaa, erityisesti Aasian alueella. Tämä selittyy sillä, että polyuretaanien tuotannossa ATP-maissa käytetään useammin polyeetterejä, joiden synteesissä adipiinihappo ei osallistu, joten jopa 85% adipiinihappoa käytetään tässä polyamidien valmistuksessa. Tällä ominaisuudella on aaltoileva vaikutus adipiinihapon kysyntään alueella, joten tämän tuotteen maailmanlaajuisen kysynnän keskimääräinen vuotuinen kasvuvauhti ennustetaan 3–3,5 prosenttiin. Venäjällä ei vielä ole omaa adipiinihapon tuotantoa, vaikkakin tähän on erittäin suotuisat olosuhteet: kehitetään resurssipohjaa (sykloheksanoli, sykloheksanoni, typpihappo), ja lopputuotteita (pehmittimiä, monomeerejä) on suuria kuluttajia. Adipiinihapon tarve Venäjälle on arvioitu muutamaksi kymmeneksi tuhanneksi tonniksi vuodessa. Venäjän federaatiossa adipiinihappoa käytetään pehmittimien, polyamidien, lääkkeiden, polyuretaanien valmistukseen.

Niinpä adipiinihappo on strategisesti ja taloudellisesti tärkeä raaka-aine polyheksametyleeniadipinamidin valmistuksessa (

90% tuotetusta haposta), sen esterit, polyuretaanit; elintarvikelisäaine (hapan maku, erityisesti virvoitusjuomien valmistuksessa). Toisin sanoen adipiinihappopohjaisia ​​tuotteita käytetään laajalti polyamidien, pehmittimien, polyestereiden, polyesterihartsien valmistuksessa PU-, PU-vaahtoon, lasin teolliseen käsittelyyn, radioelektroniikka- ja sähköteollisuudessa, desinfiointiaineiden tuotannossa, elintarvike- ja kemianteollisuudessa, lakkojen ja emalien, liuottimien, itsekovettuvien koostumusten saaminen.

1.3. Adipiinihapon synteesi

5 litran pyöreäpohjainen pullo, joka on varustettu mekaanisella sekoittimella, lämpömittarilla ja erotussuppilolla. Laita 1 litraan 2100 g (16,6 mol) 50-prosenttista typpihappoa (ominaispaino 1,32; höyryhupussa). Happo kuumennetaan kiehumispisteeseen ja lisätään 1 g ammonium-vanadaattia. Sekoita sekoitin ja lisää hitaasti 500 g (5 mol) sykloheksanolia erotussuppilon läpi. Ensin lisätään 40 - 50 tippaa sykloheksanolia ja reaktioseosta sekoitetaan reaktion alkuun asti (4-5 minuuttia), joka tulee havaittavaksi typen oksidien vapautumisen vuoksi (noin 3). Sitten reaktiopullo asetetaan jäähauteeseen, ja pullon sisältö jäähdytetään, kunnes seoksen lämpötila saavuttaa 55 - 60 ° C. Tämän jälkeen lisätään sykloheksanoli mahdollisimman pian, pitäen lämpötila yllä mainituissa rajoissa. Hapetuksen päätyttyä (475 g sykloheksanolia lisätään) jäähaude poistetaan; joskus on jopa tarpeen kuumentaa pullo halutun lämpötilan ylläpitämiseksi ja adipiinihapon syklisoinnin välttämiseksi.

Sekoittamista jatketaan vielä tunnin ajan sykloheksanolin kokonaismäärän lisäämisen jälkeen. Sitten seos jäähdytetään 0 ° C: seen, adipiinihappo suodatetaan imulla, pestään 500 ml: lla jäävettä ja kuivataan ilmassa yön yli. Valkoisten kiteiden saanto niin pl. 146-149 0 on 395-410 g. Haihduttamalla emäliuokset voidaan saada vielä 30-40 g tuotetta mp: llä. 141 - 144 0 С (huomautus 4). Raaka adipiinihapon kokonaissaanto: 415-440 g tai 58-60% teoreettisesta. (huomautus 6). Tuloksena oleva tuote on riittävän puhdas useimpiin tarkoituksiin; puhtaampi tuote voidaan kuitenkin saada uudelleenkiteyttämällä raakaa adipiinihappoa 700 ml: sta väkeviä typpihapon lyöntejä. paino 1,42. puhdistusmenetykset ovat noin 5%. Uudelleenkiteytetty adipiinihappo sulaa 151 - 152 ° C: ssa (huomautukset 6 ja 7).

1. Oletetaan, että katalyyttiä ei pitäisi käyttää, jos reaktioseoksen lämpötila reaktion alkamisen jälkeen säilyy 85-90 ° C: ssa (Hartman, yksityinen viestintä).

2. Käytetty tekninen sykloheksanoli, joka ei sisällä käytännössä fenolia. Yli 90% tuotteesta kiehui alueella 158-163.

3. On erittäin tärkeää, että hapetus alkaa ennen kuin merkittävä määrä sykloheksanolia lisätään, muuten reaktio voi tulla väkivaltaiseksi. On tarpeen reagoida hyvin toimivassa höyryhupussa.

4. Nitraattiliuokset sisältävät merkittäviä määriä adipiinihappoa seoksessa glutaarihapon ja meripihkahapon kanssa. Osoittautui, että näiden happojen erottaminen kiteyttämällä on käytännössä epäkäytännöllistä. Kuitenkin, jos typpihappo poistetaan haihduttamalla, ja jäljelle jäänyt happojen seos eetteröidään etyylialkoholilla, sitten sukkinihapon etyyliestereiden seos (bp. 121-126,020 mm), glutaarinen (erä 133-138 0/20 mm) ja adipic t. Kip. (142-147 0/20 mm) happoja. Nämä esterit voidaan erottaa onnistuneesti tislaamalla.

5. Seuraava muokattu tietue voi antaa parhaan mahdollisen ratkaisun. 3 litran kolvissa, joka on varustettu sekoittimella, palautusjäähdyttimellä ja tiputussuppilolla, joka on kiinnitetty asbestipistokkeisiin, jotka on kastettu nestemäisellä lasilla, asetetaan 1900 ml 50-prosenttista typpihappoa (1262 ml typpihappoa, 1,42 laimennettuna 1900 ml: aan) ja 1 g vanadaattia. ammonium. Kolvi asetetaan vesihauteeseen, joka on kuumennettu 50 - 60 ° C: seen, ja hyvin hitaasti sekoittajan ollessa käynnissä, lisätään 357 g (3,5 mol) teknistä sykloheksanolia niin, että kylvyn lämpötila pidetään 50 - 60 ° C: ssa. Tämä toiminto jatkuu 6-8 h. Reaktio saadaan päätökseen kuumentamalla vesihaude kiehuvaksi, kunnes typen oksidien kehittyminen pysähtyy (noin 1 tunti). Kuuma reaktioseos tyhjennetään sifonilla ja annetaan jäähtyä. Raaka adipiinihapon saanto: 372 g (72% teoreettinen).

Adipiinihapon kemialliset ominaisuudet

Adipiinihappo

Tuotteen kemiallinen kaava: C6H10O4 / HOOC (CH2)4COOH

Tuotteen tuotemerkinnät:

  • Adipiinihappo
  • 1,4-butaanidikarboksyylihappo
  • 1,6-heksaanihappo
  • Acifloctin
  • Heksaanihappo
  • E-355

Tuotteen kuvaus:

Adipiinihappo (jota kutsutaan myös heksaanihappoksi) on suoraketjuisen C6-dikarboksyylihapon valkoinen kiteinen yhdiste; Liukenee hieman veteen ja liukenee alkoholiin ja asetoniin. Lähes kaikki kaupallinen adipiinihappo saadaan sykloheksaanista kahden peräkkäisen hapetusprosessin kautta. Ensimmäinen hapetus on sykloheksaanin reaktio hapen kanssa koboltti- tai mangaanikatalyyttien läsnä ollessa lämpötilassa 150-160 ° C, jotka muodostavat sykloheksanolin ja sykloheksanonin. Välituotteet saatetaan sitten reagoimaan typpihapon ja ilman kanssa katalyytillä (kupari tai vanadiini) tai ilman typpihappoa. Sykloheksaani voidaan saada hydraamalla bentseeniä. On muitakin menetelmiä, kuten reaktioita, joissa käytetään lähtöaineena fenolia, butadieeniä ja erilaisia ​​rasvoja. Adipiinihapon kulutus on lähes 90% johtuen nailonin polykondensaatiosta heksametyleenidiamiinilla. Nailonia, jolla on proteiinimainen rakenne, jalostetaan edelleen kuiduiksi käytettäväksi matossa, auton renkaissa ja vaatteissa. Adipiinihappoa käytetään pehmittimien komponenttien ja voiteluaineiden valmistuksessa. Käytetään polyuretaanijärjestelmien monimutkaisten polyeetteripolyolien valmistukseen. Ruoka-asteen adipiinihappoa käytetään apuna lisäaineena geeliytymiseen, happamoittajaan, leivinjauheeseen ja puskurointiaineeseen. Adipiinihapossa on kaksi karboksyylihappoa, -COOH, ryhmiä, jotka voivat tuottaa kahdenlaisia ​​suoloja. Sen johdannaisia, asyylihalogenideja, anhydridejä, estereitä, amideja ja nitriilejä käytetään haluttujen tuotteiden, kuten makuaineiden, sisäisten pehmittimien, torjunta-aineiden, väriaineiden, tekstiilien, fungisidien ja lääkkeiden, valmistuksessa lisäämällä lisäreaktioita, katalyyttistä pelkistystä, metallointia. Hydridin pelkistys, diboraanin pelkistys, keton muodostuminen organometallisten reagenssien kanssa, elektrofiilinen sitoutuminen happeen ja kondensoituminen. Dikarboksyylihappo on yhdiste, joka sisältää kaksi karboksyylihapporyhmää, -COOH. Esimerkkejä, joissa on suora ketju, on esitetty taulukossa. Yleinen kaava on HOOC (CH 2 ) n COOH, jossa n merkitsee oksaalihappoa, n = 1 malonihapolle, n = 2 meripihkahappoa varten, n = 3 glutaarihapolle, jne. Niiden nimityksen korvaavassa nimikkeistössä.. Ne voivat antaa kahdenlaisia ​​suoloja, koska ne sisältävät kaksi karboksyyliryhmää niiden molekyyleissä. Hiiliketjun pituudet vaihtelevat 2: sta, mutta pitempään kuin C 24, hyvin harvoin. Termi pitkäketju viittaa tavallisesti C12-C24: een. Karboksyylihapoilla on teollista käyttöä suoraan tai epäsuorasti halogenidihappojen, esterien, suolojen ja anhydridimuo- tojen, polymeroinnin jne. Kautta. Dikarboksyylihapot voivat tuottaa kahdenlaisia ​​suoloja tai estereitä, koska ne sisältävät kaksi karboksyyliryhmää yhdessä molekyylissä. Tämä on hyödyllistä erilaisissa teollisissa sovelluksissa. Karboksyylihappoista johdetaan lähes loputtomia estereitä. Estereitä muodostetaan poistamalla vettä haposta ja alkoholista. Karboksyylihapon estereitä käytetään erilaisissa ja epäsuorissa sovelluksissa. Alemman ketjun estereitä käytetään makuaineina perusaineina, pehmittiminä, liuotin- kantajina ja sideaineina. Korkeampia ketjuyhdisteitä käytetään komponentteina metallintyöstönesteissä, pinta-aktiivisissa aineissa, voiteluaineissa, pesuaineissa, voiteluaineissa, emulgointiaineissa, kostutusaineissa, tekstiilihoidoissa ja pehmittävissä aineissa. Niitä käytetään myös välituotteina erilaisten kohdeyhdisteiden valmistamiseksi. Lähes äärettömät esterit tarjoavat laajan viskositeetin, ominaispainon, höyrynpaineen, kiehumispisteen ja muut fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet asianmukaisen käytön valinnassa.

Adipiinihapon fysikaalis-kemialliset ominaisuudet.

Fysikaalisen tilan adipiinihappo

kiinteä 20 ° C: ssa

Adipiinihappomuoto

Adipiinihappoväri

Adipiinihapon haju

Adipiinihapon molekyylipaino

Adipiinihapon sulamispiste

Adipiinihapon kiehumisalue

Adipiinihapon leimahduspiste

Adipiinihapon syttyvyys

Adipiinihapon räjähdysominaisuudet

Adipiinihapon paine

0,097 hPa 18,5 ° C: ssa

Adipiinihapon liukoisuus veteen

23 g / l 25 ° C: ssa

Veden jakaantumiskerroin adipiinihapossa

Adipiinihapon automaattinen sytytyslämpötila

Adipiinihapon kuljetus ja varastointi:

Kiteinen adipiinihappo pyrkii muodostamaan konglomeraatteja. Parametreihin, jotka voivat vaikuttaa konglomeraattien muodostumiseen, sisältyvät paitsi varastointiaika myös kosteus, lämpötila ja hiukkaskoko. On suositeltavaa säilyttää sulan adipiinihapon parametrit. Säilytetään ja kuljetetaan typen alla. Tärkein riski adipiinihapon käsittelystä on räjähdysvaara. Ilmaan suspendoitu adipiinihappopöly voi syttyä 500-550 ° C: n lämpötiloissa. Miningin toimiston mukaan adipiinihapon pöly on räjähdysvaarallisuusindeksi 1,9 ja suhteellinen räjähdysluokka. Crystal adipiinihappoa tulee säilyttää typpiatmosfäärissä tai typen ja ilman seoksessa, jonka happipitoisuus on alle 10%. Adipiinihapon pneumaattisen kuljetuksen aikana voidaan käyttää sekä typpeä että ilmaa. Jälkimmäisessä tapauksessa on kuitenkin ryhdyttävä varotoimenpiteisiin pölyn syttymisvaaran välttämiseksi. Erityisesti kuljetusvälineillä on oltava räjähdysaukot mahdollisen mahdollisen räjähdyksen hajottamiseksi, ja kaikki laitteet on maadoitettava huolellisesti staattisten varausten estämiseksi. Kiinteä adipiinihappo ja sen vesipitoiset liuokset hyökkäävät lievää terästä jopa huoneenlämpötilassa, mutta niillä ei ole merkittävää vaikutusta ruostumattomalle teräkselle ja alumiinille.

Tuotteen käyttöalueet:

  1. Lääketieteessä. Adipiinihappo on sisällytetty matriisitabletteihin, joissa on säädellysti vapauttava reseptilääke, jotta pH: sta riippumaton vapautuminen saadaan sekä heikosti että heikosti happamille lääkkeille. Se sisältyi myös hydrofiilisten monoliittisten järjestelmien polymeeripäällysteeseen solunsisäisen kerroksen pH: n moduloimiseksi, joka johti nollakerroksen hydrofiilisen lääkkeen vapautumiseen. On raportoitu, että suolistossa olevan sellakan hajoaminen suolen pH: ssa paranee, kun adipiinihappoa käytetään huokosia muodostavana aineena vaikuttamatta vapautumiseen happamassa väliaineessa. Muita kontrolloidusti vapautuvia formulaatioita ovat adipiinihappo vapautumisprofiilin saamiseksi purskeen lopussa. Adipiinihappoa käytetään bisobriini-antifibrinolyyttisen aineen valmistukseen.
  2. Elintarviketeollisuudessa. Pieniä mutta merkittäviä määriä adipiinihappoa käytetään elintarvikkeen ainesosana maku- ja hyytelöimisaineena. Sitä käytetään joissakin kalsiumkarbonaattiantaseissa, jotta ne ovat tarttuneita. Leivinjauheiden happamana aineena se välttää viinihapon ei-toivottuja hygroskooppisia ominaisuuksia. Adipiinihappoa, joka esiintyy harvoin luonnossa, esiintyy luonnollisesti juurikkaissa, mutta se ei ole taloudellinen kaupankäyntilähde teolliseen synteesiin verrattuna.
  3. Kotona. Adipiinihappoa ostetaan ja käytetään monenlaisten tuotteiden valmistukseen, joita käytetään kodeissa, kuten kokolattiamatto, sisustustarvikkeet sekä tuoksut.
  4. Toimistossa. Adipiinihappo ostaa ja soveltaa toimisto- ja huonekalujen valmistukseen.
  5. Autoteollisuudessa. Adipiinihappoa käytetään monenlaisten kevyiden autojen osien valmistukseen sekä istuinten ja autonmattojen verhoiluun.
  6. Jokapäiväisessä virkistystoiminnassa. Adipiinihappoa käytetään erikoistuneiden jalkineiden, virkistysvälineiden sekä vapaa-ajan erikoisvaatteiden valmistukseen.
  7. Adipiinihappoa käytetään valmistettaessa nailonia 6-6, jota käytetään laajalti kaikkialla maailmassa.
  8. Adipiinihappoa käytetään monenlaisten adsorbenttien ja absorbenttien valmistuksessa.
  9. Adipiinihappoa käytetään viimeistelymateriaalien valmistuksessa.
  10. Adipiinihappoa käytetään voiteluaineiden ja voiteluaineiden valmistuksessa.
  11. Heksaanihappoa käytetään pehmittimien valmistuksessa.
  12. Heksaanihappoa käytetään maalien ja erikoislisäaineiden valmistukseen maaleihin.
  13. Heksaanihappoa käytetään kiinteänä erotinaineena teollisessa tuotannossa.

Adipiinihappo

Yhdisteen kaava ja sen nimi on vähäpätöinen ja IUPAC-nimikkeistön mukaan. Yhdisteen synteesijärjestelmän valinnan perusta. Pää- ja haittavaikutusten yhtälö. Ominaisuuksien laskeminen ja taulukko, alkuaineiden ja reaktiotuotteiden määrät, synteesin kuvaus.

Lähetä hyvä työsi tietopohjassa on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta.

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työstään, ovat hyvin kiitollisia teille.

Lähetetty http://www.allbest.ru/

Opetus- ja tiedeministeriö

Venäjän valtion öljyn ja kaasun yliopisto

Öljyn orgaanisen kemian ja kemian laitos

seminaarissa, jossa käsitellään orgaanisen kemian synteettisiä menetelmiä

(Kirjallinen synteesi) aiheesta:

Opiskelija: N. Kozachenko

Opettaja: Stokolos OA

  • Sisältö
  • esittely
  • 1. Teoreettinen osa
    • 1.1 Yhdisteen kaava ja sen nimi (triviaalinen ja IUPAC-nimikkeistö)
    • 1.2 Yhdisteen fysikaaliset ominaisuudet
    • 1.3 Yhdisteen kemialliset ominaisuudet
    • 1.4 Yhteyden käyttö
    • 1.5 Menetelmät yhdisteiden saamiseksi
    • 1.6 Yhdisteiden synteesijärjestelmän valinnan perusta
  • 2. Kokeellinen osa
    • 2.1 Synteesin ensimmäinen vaihe
      • 2.1.1 Pää- ja sivureaktion yhtälö
      • 2.1.2 Alkuperäisten reagenssien ja reaktiotuotteiden ominaisuuksien ja määrien laskeminen ja taulukko
      • 2.1.3 Synteesin kuvaus
      • 2.1.4 Saadun yhdisteen konstantit, reaktiotuotteen saanto
    • 2.2 Synteesin toinen vaihe
      • 2.2.1 Pää- ja sivureaktion yhtälö
      • 2.2.2 Alkureagenssien ja reaktiotuotteiden ominaisuuksien ja määrien laskeminen ja taulukko
      • 2.2.3 Synteesin kuvaus
      • 2.2.4 Saadun yhdisteen konstantit, reaktiotuotteen saanto
  • tulokset
  • Mainittu kirjallisuus
  • Käytetty kirjallisuus
  • esittely

    Tyypillisesti kohdeyhdisteen synteesi suoritetaan suhteellisen yksinkertaisista ja helposti saatavilla olevista (eli kaupallisesti saatavilla olevista) lähtöaineista. reaktioyhtälön synteesireagenssi

    Orgaanisen synteesin toteutukseen kuuluu kahden pääkysymyksen ratkaiseminen: 1) yleisen synteesisuunnitelman kehittäminen, so. optimaalisten lähtöyhdisteiden valinta ja vaiheiden sekvenssi, jotka johtavat lyhimmän polun kohdetuotteeseen (synteesistrategia); 2) sellaisten synteettisten menetelmien valinta, jotka tarjoavat kyvyn rakentaa tarvittavat sidokset kerättävän molekyylin tiettyyn paikkaan (synteesitaktiikka).

    Synteesini tarkoituksena on saada adipiinihappoa (10 g). Synteesi suoritettiin kahdella tavalla (valmistus hapettamalla sykloheksanolia kaliumpermanganaatilla, tuottaen sykloheksanolin hapetuksen typpihapolla).

    Adipiinihappo

    Adipiinihappo (1,4-butaanidikarboksyylihappo, heksaanihappo, E355) - antioksidanttiryhmän ravintolisä - kaksoispääteinen karboksyylihappo (orgaanisten yhdisteiden luokka, joiden molekyylit sisältävät yhden tai useamman karboksyylifunktionaalisen ryhmän - COOH).

    Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet.

    Adipiinihapolla on kaikki karboksyylihappoille ominaiset kemialliset ominaisuudet. Ulkonäkö: valkoinen kiteiden tai jauheen oikea muoto. Sulamispiste 152 ° C. Kiehumispiste 337,5 ° C Tiheys 1,36 g / cm3. Sen vaikutus ihmiskehoon on vaaraton. Adipiinihappo muodostaa suoloja, joista suurin osa liuotetaan veteen. Adipiinihappo esteröidään helposti mono- ja diesteriksi, ja glykolien kanssa se muodostaa polyestereitä. Adipiinihappo on väritön kiteinen jauhe. Se hajoaa kuumennettaessa vapauttamalla haihtuvia höyryjä valeriinihaposta ja muista aineista.

    Adipiinihapon liukoisuus veteen

    Adipiinihappo ostaa

    Alla esitetty hinta on ohjeellinen. Määritä kyky ostaa tavaroita tällä hinnalla.

    Sovellukset.

    - raaka-aineena synteettisten kuitujen (polyamidien) ja polyuretaanien tuotannossa;

    - pehmittimenä muovien tuotannossa;

    - painoteollisuudessa korkealaatuisen paperin tuotantoon;

    - esterien ja väriaineiden tuotannossa;

    - erilaisten keinojen poistamisen tärkein komponentti.

    Adipiinihappoa käytetään lievänä happamuuttajana, jolla on alhainen hygroskooppisuus ja hapan maku, joka kestää pitkään, esimerkiksi: purukumissa enintään 3%; jälkiruokissa 0,6%; seoksissa paistamiseen jopa 0,4%; kuivissa sekoituksissa juomia varten enintään 1% (syötäväksi tarkoitetun tuotteen osalta).

    Sallittu päivittäinen saanti on 5 mg / kg ruumiinpainoa päivässä adipationia kohti. MPC vedessä 2,0 mg / l, vaaraluokka 3.

    E355 on sallittu jälkiruoissa, jotka on maustettu kuivina määränä, joka on enintään 1 g / kg tuotetta; jauhemaisissa seoksissa juomien valmistukseen kotona enintään 10 g / kg; täytteissä, puolivalmiiden tuotteiden viimeistely rikkaille leipomotuotteille ja jauhoseoksille jne. enintään 2 g / kg yksitellen tai yhdessä muiden adipaattien kanssa hapon suhteen.

    Adipiinihapon terveysvaara.

    Hengitys: yskä, hengitetty hengitys, kurkkukipu.

    Iho: punoitus.

    Silmät: punoitus, kipu.

    Adipiinihappo - alhainen myrkyllisyys nieltynä.

    Räjähdys on mahdollista, jos se sekoitetaan jauheena olevaan ilmaan. Kuivana aine voidaan ladata sähköstaattisesti pyörreliikkeiden, pneumaattisen kuljetuksen, verensiirron jne. Aikana.

    Getting.

    E355 saadaan sykloheksaanin hapetuksella, joka tapahtuu kahdessa vaiheessa. Lääkeaine saadaan myös sykloheksaanin vuorovaikutuksesta typpihapon tai otsonin kanssa. Butadieenin hydrokaronylointia pidetään yhtenä lupaavista tuotantotavoista. Maailma tuottaa 2,5 miljoonaa tonnia vuodessa adipiinihappoa.

    Kemistikäsikirja 21

    Kemia ja kemian tekniikka

    Adipiinihapon fysikaaliset ominaisuudet

    Fyysiset ominaisuudet. Dibasiinihapot ovat värittömät, veteen liukenevat kiteiset aineet. Homologisessa sarjassa sulamislämpötilansa muutoksissa, kuten monobaktiivisissa, havaitaan erikoinen jaksollinen kuvio. Hapojen sulamispisteet, joissa on tasainen määrä hiiliatomeja, ovat korkeammat kuin naapurihappojen sulamispisteet, joilla on pariton määrä hiiliatomeja. Esimerkiksi adipiinihapolla (CH2) 4 (COOH) g on sp. 153 ° C ja glutaarinen ((LH2) s (COOH) 2 ja pimelinen (CH2) 5 (COOH) 2 - 97,5 ja 105,5 ° C. [C.203]

    Polymeerien liukoisuus sekä niiden muut fysikaaliset ominaisuudet määräytyvät niiden makromolekyylien molekyylipainon, geometrisen muodon ja kemiallisen rakenteen mukaan. Kiteiset polymeerit liukenevat yleensä vain sulamispisteensä lähellä olevaan lämpötilaan. Esimerkiksi polyeteeni, polyformaldehydi liukenee moniin liuottimiin vain kuumennettaessa. Jos polymeerin ja liuottimen välillä ilmenee spesifinen vuorovaikutus (esimerkiksi muodostuu vety- sidoksia), liuos voidaan saada alhaisemmassa lämpötilassa. Siten adipiinihappoon ja heksametyleenidiamiiniin perustuva polyamidi liuotetaan kylmään muurahaishappoon [1]. [C.64]

    Viimeisin saavutus uretaanikumien alalla on termoplastisten ja lämpökovettuvien elastomeerien luominen. Termoplastiset kumit saadaan adipiinihapon, butaanidiolin ja 4,4-difenyylimetaanidi-isosyanaatin perusteella. Vahvan molekyylien välisen vuorovaikutuksen vuoksi tämä elastomeeri on makromolekyylien tiukasta lineaarisuudesta huolimatta kohtuullisissa lämpötiloissa (jopa 90 ° C) vulkanoidun materiaalin ominaisuudet. Kuitenkin korkeissa lämpötiloissa fysikaaliset sidokset tuhoutuvat ja polyuretaani voidaan muovata valamalla. Termoplastisten kumien ominaispiirre on niiden monikäyttömahdollisuus (7-8 kertaa). Koska fyysiset molekyylien väliset sidokset tuhoutuvat helposti, kun niitä kuumennetaan ja palautetaan jäähdytettäessä, vialliset tuotteet, jätteet [c.450]

    Propyleeniglykolin ja sebasiinihapon vuorovaikutuksesta muodostuneet polyesterit muistuttavat kumien ominaisuuksia ja ne voidaan vulkanoida bentsoyyliperoksidilla. Vastaavat etyleeniglykolieetterit ovat hauraita hartseja, jotka pehmenevät yli 74 °. Ylimääräisen metyyliryhmän läsnäolo propyleeniglykolissa vaikuttaa voimakkaasti sebasiinihappo-polyesterin fysikaalisiin ominaisuuksiin, esimerkiksi pehmenemislämpötilaan, joka on huonelämpötilan alapuolella [34]. Propyleeniglykolipolyestereistä peräisin olevia tuotteita käytetään Yhdysvalloissa erikoiskumina. Propyleeniglykolin ja sebasiini- tai adipiinihappojen polyeetterit ovat kiinteitä pehmittimiä itse. [C.371]


    Monikerroksisten karboksyylihappojen ja polyhydristen alkoholien tai diaminien yhteis- polykondensaatiolla sekä erilaisten hydroksihappojen tai aminohappojen yhteisellä polykondensaatiolla voidaan heterokiinipolymeeristen estereiden ja polyamidien ominaisuudet olla hyvin vaihtelevia. Yhteisen polyesteröinnin tai polyamidoitumisen reaktioiden seurauksena eri dikarboksyylihapot ja erilaiset diolit tai diaminit osallistuvat polaaristen ryhmien konsentraatioon tai niiden sijainnin säännöllisyyteen polymeerin makromolekyyleissä, mikä vaikuttaa sen fysikaalisiin ja mekaanisiin ominaisuuksiin. Kun polaaristen ryhmien pitoisuus makromolekyyleissä vähenee, ketjujen välisten vety- sidosten määrä pienenee ja näin ollen polymeerin sulamislämpötila ja kovuus vähenevät, sen elastisuus ja liukoisuus lisääntyvät. Metyleenin (tai fenyleenin) ja polaaristen ryhmien vuorottelun säännöllisyyden rikkominen. kutistaa kopolymeerin kiteytymisprosessia ja vähentää sen kiteisyyden astetta. Tämä antaa kopolymeerille suuremman joustavuuden, se aiheuttaa tämän polymeerimateriaalin tuotteiden lujuuden ja lämmönkestävyyden vähenemisen. Kun w-amino-kapronihappoa polykondensoidaan pienellä vähitellen kasvavalla, niiden AG-suolan määrä (heksametyleenidiamiinin ja adipiinihapon suola tai 6-6 suola), kopolymeerin pehmenemislämpötila pienenee vähitellen. Jos suolayksiköiden 6-6 määrä kopolymeerimakro- molekyyleissä saavuttaa 35-50%, kopolymeerin sulamispiste pienenee minimiin (150 ° sijaan 214-218 ° polyamy- [s. 532]

    Sekoitusvaikutus tapahtuu polykondensaatiotuotteissa, kun useampi kuin kaksi bifunktionaalista molekyyliä reagoi muodostaen kopolymeerin, jolla on kaoottinen yksiköiden jakauma [11]. Yleisesti ottaen kopolymeereille, joilla on kaoottinen yksikköjakauma, ominaisuuksien muutos, kuten lasittumislämpötila ja sulamispiste, siirtyessä yhdestä homopolymeeristä toiseen kulkee minimiin ja liukoisuus maksimiarvon kautta. Poikkeuksia ovat niin kutsutuista isomorfisista rakenneosista rakennetut kopolymeerit. toisin sanoen elementit, jotka voivat toisiaan korvata samassa kidehilassa. Jälkimmäisen tyyppisten kopolymeerien fysikaalisten ominaisuuksien muutos koostumuksesta riippuen tapahtuu lineaarisesti. Esimerkkinä voidaan mainita 6w - (Z-aminopropyyli) eetteristä, pentametyylidiamiamidista ja adipiinihaposta [24] peräisin oleva hapankerrospoliamidi, joka on isomorfinen adipiinihapon homopolyamidien kanssa jokaisen näistä diamineista. [C.100]

    Polymeerien liukoisuus sekä niiden muut fysikaaliset ominaisuudet määräytyvät makromolekyylien molekyylipainon, geometrisen muodon ja kemiallisen rakenteen mukaan. Polymeerit, joissa on lineaarinen tai haaroittunut mikromolekyylien muoto, liuotetaan suhteellisen helposti liuottimiin. Eri funktionaalisten ryhmien läsnäolo tällaisen polymeerin makromolekyyleissä voi joko helpottaa tai estää liuottimen valintaa. Kiteiset polymeerit liukenevat yleensä vain sulamispisteensä lähellä olevaan lämpötilaan. Esimerkiksi polyeteeni liukenee moniin liuottimiin vain kuumennettaessa (120 ° C). Jos polymeerin ja liuottimen välillä ilmenee spesifinen vuorovaikutus (esimerkiksi muodostuu vety- sidoksia), liuos voidaan saada alhaisemmassa lämpötilassa. Niinpä adipiinihappoon ja heksametyyliadiamiiniin perustuva polyamidi liuotetaan kylmään muurahaishappoon [20]. [C.127]


    Heksafluoripentaanidiolin, adipiini- ja isoftaalihappojen sekapolyestereiden fysikaaliset ominaisuudet vaikuttavat isoftaalikopolymeerin sisällön muutokseen. Siten isoftaalimäärän nousu O: sta 100 mooliprosenttiin Lisäsi kopolymeerin sulamispistettä 34,5 ° C: sta 104 ° C: een. Lasittumislämpötila vaihteli -57 °: sta GSS: iin isoftaalipitoisuuden lisääntyessä O: sta 50 mol: aan [C 205 ]

    Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet. Neste, jossa on terävä epämiellyttävä haju. KMPO4 hapetetaan adipiinihapoksi. Kuumennettuna Hg504: llä, joka on isomeroitu 1-etyylisyklohekseeniksi. Katso myös sovellus. [C.93]

    Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet. Nestemäinen epämiellyttävä haju. KMPO4 hapetetaan adipiinihapoksi. Se polymeroidaan muodostamalla polyvinyylisykloheksaania, jolla on korkea sulamispiste (lämmönkestävyys ylittää polyeteenin ja polypropeenin). Katso myös sovellus. [C.93]

    Taulukossa on esitetty tulokset, joissa tutkitaan kaksihappoisen hapon luonteen vaikutusta vulkanoitumattomien polyuretaanien fysikaalisiin ominaisuuksiin. 31 [51]. Adipiinihappoa käytettäessä muodostuu tuote, joka ei ole ristisilloitettu varastoinnin aikana (erittäin arvokas ominaisuus), ja kun käytetään lyhytketjuisia happoja sekä aromaattisia happoja, kuten ftaalihappoja, muodostuu kiinteitä nahkamateriaaleja. [C.118]

    Kopolyamidien fysikaaliset ominaisuudet eivät useimmissa tapauksissa muutu lineaarisesti riippuen kopolyamidin koostumuksesta. Täten erilaisten koostumusten kopolymeereille on tunnusomaista se, että sulamispisteiden käyrässä on koostumusta pienempi, useimmiten alkuyksiköiden ekvimolaarisen suhteen alueella tai lähellä ekvimolaarista suhdetta [158]. Kuitenkin joukko kopolyamiideja, jotka perustuvat esimerkiksi adipiini- ja tereftaalihappojen diamiinisuoloihin [159], adipiinihapon heptametyleenidiamiinisuolaan ja saman hapon ja bis (3-aminopropyyli) eetterin suoloihin [160] ja aminometyylisyklo- [s.65]

    Adipiinihappopolyestereitä suositellaan käytettäväksi tapauksissa, joissa sebasinaatit ovat epäedullisia niiden korkeiden kustannusten vuoksi. Polyetyleeni-adipaatit ovat kestäviä ikääntymiselle, niillä on alhainen haihtuvuus ja hyvät muuttoliikkeet, niiden väri on kevyempi, ne ovat vastustuskykyisempiä hiilivetyjen kanssa kuin polyetyleenirasaatit, mutta joidenkin polyeteeniadipaattien käyttö on vähäistä, koska ne eivät ole yhteensopivia polyvinyylikloridin kanssa ja alhainen jäätymisvastus. Jotkin pienimolekyylipainoisten polyeteeniadipaattien ja polyetyleenirasaattien fysikaaliset ominaisuudet on esitetty taulukossa. 149 [42]. [C.715]

    Chelnokova, Korshak ja Rafikov [681] saivat monoetanoliamiinin polyamidoesterit adipiini- ja sebasiinihappojen kanssa (lisätietoja tämän reaktion kinetiikasta ja mekanismista, katso sivu 147). Samat polyamidiesterit saatiin (sulamispisteiden, fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksien suhteen ja samalla identtisyysjaksolla) [2201], kun ne lähtivät eri monomeereistä - ekvimolekulaarisista monoetanoliamiinin ja sebasiinihapon määristä ja ekvimolekulaarisista määristä K, S-di ((-oksietyyli) sebakamidia) ja sebasiinihappo. [C.187]

    Katso sivut, joissa mainitaan termi Adipiinihappo Fysikaaliset ominaisuudet: [s.589] [s.570] [s.284] [c.595] [c.10] [c.17] Aldehydien ja ketonien valmistusmenetelmät ja muut yksinkertaiset lisäreaktiot P.2 (0) - [s.133]

    Adipiinihappo

    Heksaanidi- tai adipiinihappo (e355) on antioksidanttiryhmän elintarvikelisäaine.

    Fysikaalisesta näkökulmasta aine on väritön kide. Adipiinihappo on läsnä Euroopan unionin hyväksymässä lisäaineiden luettelossa, mutta tällä hetkellä sen käyttö monissa maissa on kielletty, koska happo on vielä testausvaiheessa.

    Adipiinihapon saaminen

    E355 valmistetaan teollisesti pääasiassa sykloheksaanin kaksivaiheisen hapetuksen avulla. Aluksi saadaan sykloheksanonin ja sykloheksanolin seos, joka erotetaan myöhemmin korjaamalla. Sykloheksanonia käytetään tämän jälkeen kaprolaktaamin tuottamiseen, kun taas sykloheksanoli hapetetaan 40 - 60% typpihapolla ja tuotetaan adipiinihappoa. Sen tuotto tällä tuotantomenetelmällä on noin 95%.

    Toinen lupaava tapa saada adipiinihappo butadieenin bikarbonyloinnilla. Nykyään ympäri maailmaa tuotetaan noin 2,5 miljoonaa tonnia adipiinihappoa.

    Adipiinihapon käyttö

    Niiden valtioiden alueella, joissa elintarvikelisäaine e355 on hyväksytty käytettäväksi, sitä käytetään happamuuden säätäjänä karamellimakeisten, juomien ja muiden elintarvikkeiden valmistuksessa halutun pH-arvon säilyttämiseksi. Lisätään lisäainetta tietyille kuiva-aromia sisältäville jälkiruoille, mutta tiukasti määrätyssä määrin - enintään 1 g / kg valmiita tuotteita.

    Gelatiinisissa jälkiruoissa adipiinihappostandardi ei ole enempää kuin 6 g / kg, ja jauhe- seoksissa juomien valmistuksessa sallitaan 4 g / kg. Lisätään usein lisäaine e355 leipomoihin ja makeisiin.

    Elintarviketeollisuuden lisäksi adipiinihappoa käytetään laajasti kemianteollisuudessa. Täten noin 90% tuotetusta haposta käytetään raaka-aineena poly- heksametyleeniadipinamidin valmistuksessa sekä sen estereitä ja polyuretaaneja. Happoa käytetään poistamaan jäljellä oleva materiaali keraamisten laattojen välisten liitosten täyttämisen jälkeen sekä kalkinpoistovälineiden valmistuksessa.

    Vaikutus ihmiskehoon

    Luonnollisesti elintarvikkeiden lisäaineet voivat liian suurina annoksina vahingoittaa ihmisten terveyttä. Koska tällä hetkellä elintarvikelisäaineen vaikutusta ihmiskehoon ei ole täysin tutkittu, sitä voidaan käyttää vain tiukasti määritellyssä pitoisuudessa.

    Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

    Jos maksasi ei enää toimi, kuolema olisi tapahtunut 24 tunnin kuluessa.

    Koulutettu henkilö on vähemmän alttiita aivosairauksiin. Henkinen aktiivisuus edistää lisäkudoksen muodostumista, joka kompensoi sairaan.

    Ihmisten lisäksi vain yksi elävä olento maapallolla - koirat - kärsii eturauhastulehduksesta. Tämä on todella lojaaleja ystäviemme.

    74-vuotias Australian asukas James Harrison on tullut verenluovuttajaksi noin 1000 kertaa. Hänellä on harvinainen veriryhmä, jonka vasta-aineet auttavat vaikeaa anemiaa sairastavia vastasyntyneitä selviytymään. Näin ollen australialainen pelasti noin kaksi miljoonaa lasta.

    Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.

    Potilaan vetämiseksi ulos lääkärit menevät usein liian pitkälle. Esimerkiksi tietty Charles Jensen vuosina 1954-1994. selviytyi yli 900 kasvainpoistotoiminnasta.

    Jokaisella ei ole vain yksilöllisiä sormenjälkiä, vaan myös kieli.

    Aasista putoamisen jälkeen olet todennäköisempää rikkoa kaulasi kuin pudota hevoselta. Älä vain yritä kumota tätä väitettä.

    Tilastojen mukaan maanantaisin selkävammojen riski kasvaa 25% ja sydänkohtauksen riski - 33%. Ole varovainen.

    Useimmat naiset voivat saada enemmän iloa harkitsevansa kaunista ruumiinsa peilissä kuin sukupuolesta. Niin, naiset, pyrkivät harmoniaan.

    Käytön aikana aivomme kuluttaa energiaa, joka on yhtä suuri kuin 10 watin lamppu. Niinpä lampun kuva pään yläpuolella mielenkiintoisen ajatuksen syntymisen hetkellä ei ole niin kaukana totuudesta.

    Ihmisen aivojen paino on noin 2% koko kehon massasta, mutta se kuluttaa noin 20% verestä saapuvasta hapesta. Tämä tekee ihmisen aivoista erittäin alttiita hapenpuutteen aiheuttamille vaurioille.

    Masennuslääkkeitä käyttävä henkilö kärsii useimmiten masennuksesta. Jos henkilö kohtaa masennuksen omalla voimallaan, hänellä on kaikki mahdollisuudet unohtaa tämä tila ikuisesti.

    Tunnettu lääke "Viagra" kehitettiin alun perin arteriaalisen verenpaineen hoitoon.

    Hammaslääkärit ilmestyivät suhteellisen hiljattain. Jo 1800-luvulla tavallisen parturi oli vastuussa kipeiden hampaiden vetämisestä.

    Miehiä pidetään vahvana sukupuolena. Kuitenkin mikä tahansa, voimakkain ja rohkea mies tulee yhtäkkiä puolustuksettomaksi ja äärimmäisen hämmentyneeksi ongelmien edessä.